SÉANCE DU l3 MARS igoS. 728 



On obtient un lendenienl en pinacoline (21 pour loo d'acétone) qui permet de consi- 

 dérer cette réaction comme le moyen le plus rapide et le plus avantageux de prépara- 

 tion de ce corps, car le procédé ordinaire, en partant de la pinacone, ne donne qu'un 

 rendement beaucoup plus faible (3,5 pour 100 d'acétone primitivement employée). 



La formation d'oxyde de mésityle résulte de la déshydratation d'une 

 partie de l'acétone de cristallisation sons l'influence de MgO 



r.T,a ;CO + CH'— CO-CH» + M^O 



= ")(: = CH— CO — CH' + Mg(OH)». 



Cette réaction est en concordance avec le mode de préparation de l'oxyde 

 de mésityle signalé par Fittig et consistant à faire réagir l'acétone sur la 

 chaux. 



La couche aqueuse recueillie à la distillation sèche provient de la décom- 

 position relativement facile, sous l'action de la chaleur, de Mg(OH)'- en 

 MgO et H- O. 



C'est à l'action d'une partie de cette eau sur les dernières traces d'amal- 

 game n'ayant pas réagi qu'il faut attribuer la présence d'une petite quan- 

 tité d'alcool isopropylique ilans les produits de la distillation sèche. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide oxéthylcrotonique 

 et l' acide éthylérythrique. Note de M. Lespieau, présentée par M. A. Haller. 



Dans une Note précédente (^Comptes rendus, t. CXL, p. 436) j'ai indiqué 

 la préparation des acides 



CH=OC-H^ - CHOH - CH- - CO'H 

 et 



CH-OC-H-' — CHCl — (;H--CO-H, 



ainsi que celle de leurs nilriles; j'ai pu, depuis, passer de ces composés à 

 l'acide non saturé CH'OC- H' — CH = CH — CO-H et de ce dernier à un 

 acide éthylérythrique CH-QC-'H^ - CHOH - CHOH - CO-H. 



Pour créer la double liaison en ap on peut partir de l'éther 



CH^OC'H' — CHOH - CH^ - CO=C^H=, 



l'additionner de la moitié de son poids d'anhydride phosphorique et le distiller ensuite 



