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sous une pression légèrement réduite; la même opération peut être effectuée sur le 

 nitrile correspondant à cetéther; on arrive ainsi à un éther et à un nilrile non saturés, 

 qu'on peut obtenir également en traitant par l'éthylate de sodium l'éther 



CH'OC^HS— GHCl _CH«— CCC^H' 



ou le nitrile qui s'y rattache. En outre, l'action fie la chaleur seule permet de passer 

 des mêmes composés saturés aux mêmes corps élli>léniques, mais avec des rendements 

 notablement moins bons. 



Le nilrile CH^OC/'H^ — CH = CH — CNestun liquide incolore, bouillant 

 à igo^-igi" sous 750"", cristallisant quand on le refroidit avec du chlorure 

 de méthvle; il fixe fai ilempnl une molécule d'acide chlorhydrique. 



L'acide CH-QC-H' — CH = CH — CO-H est un corps solide blanc; 

 soluble dans l'éther, la ligroïne, le benzène, l'alcool qui, par évaporalion, 

 l'abandonnent cristallisé. Il fond à 45° et bout à i45°-i46° sous 26™". 



Son éther éthylique bout à 20i"-2o3° sous 760"™; c'est la saponification 

 de cet éther par la potasse qui a fourni l'acide dont il vient d'êlre question. 



Préparation de l'acide éthylérylhrique. — On dissout 106 d'acide oxéthylcroto- 

 nique fondant à 45° dans un litre d'eau, on ajoute ensuite assez de baryte pour donner 

 une réaction franchement alcaline et l'on maintient le tout à 0° pendant qu'on ajoute 

 goutte à goutte i4^, 5 de permanganate de barvuni dissous dans 720^ d'eau. L'addition 

 terminée on fait passer dans le liquide un courant d'acide carbonique; on fait ensuite 

 bouillir, on filtre et l'on précipite exactement par l'acide sulfurique le baryum resté en 

 solution. Après une nouvelle ébidlilion, on filtre, puis on évapore dans le vide sulfu- 

 rique. On obtient ainsi !\^ de cristaux, mais ils sont de deux espèces; on les sépare en 

 dissolvant le tout dans le minimum de benzène bouillant; par refroidissement il se 

 précipite 28 d'acide éthylérylhrique pur; (|uant au produit resté en solution il ne ren- 

 ferme guère que l'acide éthylénique d'où l'on était parti. 



L'acide éthylérylhrique CH-OC-H^— CH OH — CH OH — CO=H fond 

 à 90''-92'*. Saturé p ir la cpiantité théori(|iie de chaux il s'est neutralisé, mais 

 n'a donné ainsi qu'un produit gonimcux. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur une méthode de dosage volurnélnque 

 de l'hydroxy lamine. Noie de L.-J. Slmon, présentée par M. H. Moissan. 



L ,I'ai montré récemment que l'action réductrice de l'iiydroxylamine 

 vis-à-vis du permanganate variait dans tie>i limites très étendues sinvant la 

 nature de l'acide auquel elle est combinée et suivant d'autres facteurs. 

 Ces variations tiennent à la superposition de réactions s'effecLuant avec des 



