SÉANCE UU 1.3 MARS 1()'5. "2<) 



2" Far précipitation au moyen de Talcool fort (à 90° et absolu), de la solution 

 aqueuse précédente concentrée. L'opération est assez pénible, par suite de la sépa- 

 ration d'une partie du produit en masse d'aspect huileux et adhérant au\ parois flu 

 vase; cette masse nécessite une redissolution dans une petite quantité d'eau et une 

 nouvelle précipitation par l'alcool; 



3° Par mélange des solutions d'acide et de lia>e, eflTrctuées dans les proportions ci- 

 dessus, mais dans l'alcooi à 90°-95°. On obtient un liquide fortement trouble, ne tar- 

 dant pas à se transformer en précipité cristallin et floconneux. Au bout de quelques 

 heures ce précipité peut être facilement séparé du liquide qui l'englobe en s'aidant de 

 la trompe et séché par simple exposition à l'air ou sous une cloche, en présence d'acide 

 sulfurique; en le maintenant alors pendant quel(]ues minutes dans l'étuve à 100°, on 

 l'obtient parfaitement sec et anhydre. 



Préparé par les deux premiers procédés, le glycérophosphate neutre de pipérazine 

 se présente sous l'aspecl d'une poudre blanche, amorphe; la troisième méthode donne 

 un produit fort joli, bien cristallisé en lamelles brillantes, légères. Inaltérable à 100°, 

 ce corps fond vers i55° en se décomposant; il est soluble en toutes proportions dans 

 l'eau, insoluble dans l'alcool absolu et presque insoluble dans l'alcool à 9.5° et 90°. 



La solution aqueuse précipite en blanc par l'alcool fort, par l'acétate neutre et ba- 

 sique de plomb, par l'azotate d'argent (ce précipité est soluble dans l'acide glycéro- 

 phosphorique), par le chlorure de baryum, en présence d'un excès de potasse; elle 

 donne un précipité, jaune avec l'acide picrique et l'acétate d'urane, brun avec l'iodure 

 de potassium ioduré; elle ne trouble pas à froid parle nitromolybdate d'ammoniaque, 

 ni par la mixture ammoniaco-magnésienne. 



Ses caractères d'analyse répondent à la formule : 



/OH, G*H"'.Vz^ 

 PO-OH 



XOC^H^OH)^ 



Ce glycérophosphate de pipérazine se comporte comme un corps à la fois acide et 

 alcalin : acide à la phtaléine du phénol et alcalin au méthylorange. Une molécule de 

 base le neutralise vis-à-vis du premier colorant et une molécule d'acide monobasique 

 vis-à-vis du second. Les réactions qui s'effectuent dans les deux c.ts sont représentées 

 par les deux équations suivantes : 



/OH, C^H'-'Az^ /OH, C*H'"Az2 



PO— OH -hM0H = P0-0M -i-H^O 



\0C»H5(0H)î \OC^H»(OH)'' 



Acide à la phtaléine. Neutre à la plilalcine. 



/ /OH, C'H'^\z^\ / on .» 



PO-OH ) -+-2HlI(i)=^( PO— OH ) ,(>H'"Az^-i-C»H>''AzS2RH 



\ \OC'H^(0H)'- / \ \0C'H5(0H)V ■ — 



„ — ^^^^™^.^_ III — .„- — >a^ Neutre 



AIralin à l'iicliantii lue. Neutre à l'hélianthine. à l'hélianthine. 



(') RH représente un acide monobasique : HCI par exemple. 



C. K., 1905, I" Hemestre. (T. C.\L, N° It.) 9^ 



