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lorsque l'on fiiil seulement varier la dislance des plateaux pour une activité 

 donnée de leur surface. On a f„ — 1,76 et y = o,85 en prenant comme 

 point de départ «=: I pour une distance de 1"=" des plateaux. 



On peut tirer diverses conséquences des résultats qui se trouvent 

 énoncés dans les deux Notes que j'ai présentées à l'Académie : 



1° Si l'on admet que la charge d'un ion este = 3. lo"'" unités électrosta- 

 tiques, on trouve que le nombre maximum d'ions de chaque signe produits 



en une seconde i)ar l'unité d'émanation est — ^ — = 2,1.10"; 

 ' e 



1° Si l'énergie nécessaire pour ioniser une molécule d'air est égale 

 à 3. 10 " ergs (St;irk et Langevin), l'énergie d'ionisation que peut produire 

 l'unité tl'émanation pendant sa vie est au total égale à 3,i3.io* ergs. Cette 

 énergie pour l'émanation dégagée par i^ de bromure de radium pendant 

 une heure correspond à 2,7 petites calories, soit environ r;^ de la chaleur 

 totale dégagée par le bronuire de radium pendant le même temps; 



3° Si l'émanation en équilibre au bout d'un temps prolongé avec i*»' de 

 bromure de radium est égale à celle qui occupe o™', 000 88 à l'étal gazeux 

 à 0° et 760""" de pression (Ramsay et Soddy) et si le nombre de molécules 

 dans chaque cenlimètre cube multiplié par la charge d'un ion est égal 

 à 1,24x10'" (Townsend), on peut en conclure qu'une molécule d'éma- 

 nation produit en se détruisant i4 5oo ions de chaque signe. L'énergie 

 utilisée en produisant ces ions est égale à 4.4- 'o~' ergs, soit environ ^ de 

 l'énergie d'une particule a. trouvée par Rutherford. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Diazoaminés de la diphény lamine, dérivés des homo- 

 logues de l'aniline et des naphty lamines. Note de MIVI. Léo Vigxox et 

 A. SiMosET, |)résentée par M. H. Moissan. 



Nous avons décrit une série de nouvelles combinaisons diazoaminées 

 dérivant des diazoïques de l'aniline et de ses produits de substitution, cal- 

 culées avec la dipliénylamine (^Comptes rendus, 2 mai et 10 octobre 1904).' 



Les homologues de l'aniline se prêtent à la môme réaction. 



Toliiidines. — Nous avons opéré sur les trois bases. Uue dissolution aqueuse de iiitrile 

 de sodium (1"'°') est ajoutée à une dissolution alèoolique de ctilorhjdiate de tolui- 

 dine (1™°') et de dipliénylamine (i™»' ) ; la température du mélange, étant de i5°à l'ori- 

 gine, s'élève au-dessus de 20°, en même temps que la liqueur se colore en brun de 

 plus en plus foncé : au bout de 20 minutes, le mélange se trouble en laissant déposer 

 une huile rougeâlre; après 3o niinules, on précipite par un excès d'eau glacée. Le 



