SÉANCE DU 20 MARS 1905. 789 



diazoaminé obtenu sous forme dhuile est extrait à l'éther. La solution élhérée est 

 desséchée sur le carbonate de potassium sec. Elle abandonne par évaporalion le diazo- 

 aminé. 



Voici les particularités relatives à chaque isomère. 



Ortliololiiidine. — Rendement : 8s de diazoaminé pour 5" de base o-loluidine. Pro- 

 priétés : huile rouge s'épaississant par le froid et par l'action du temps sans se soli- 

 difier, dégage de l'azote par les acides étendus à chaud, très soluble dans l'alcool et 

 l'éther, insoluble dans l'eau, assez stable. 



Analyse. 



^'^ ^ Calculé. Trouvé. 



>|N2 — N{C«H=)- Azote diazoi'que 9,78 8,65 



1) total i4,63 13,89 



Métatoluidine. — Poudre louge brun, soluble dans l'éther et lalcool, facilement 

 cristallisable dans l'alcool, se décomposant vers i35"-i4o°. 



Analyse. 



Calculé. Trouvé. 



Azote diazoïque 9)73 9)75 



Paratoluidine. — Huile rouge brun, moins stable que les dérivés précédents, perd 

 de l'azote à la température ordinaire. 



Analyse. 



Calculé. Trouvé. 



Azote diazoïque 9)7^ 9)29 



A^ylidines. — Nous avons pris comme point de départ les 3 xylidines : 

 CH3 CH^ CH3 



Kj-sn-- KJcn^ \J^\i- 



nous avons employé le mode de préparation appliqué aux toluidines. Les résultats 

 obtenus sont moins satisfaisants. 



Orllwxylidine. — Le diazoaminé obtenu par évaporation de l'éther est d'abord 

 semi-lluide, devenant complètement liquide à 4o»; il devient solide au bout de quelques 

 jours, et ne fond alors que vers loo" à 1 10°, en se décomposant à laS"; soluble dans l'al- 

 cool, moins soluble dans l'éther. 



Les résultats analytiques sont : 



CH' 



PU Analyse. Calculé. Trouvé. 



Azote diazoïque 9,3 4)6 



» total 13,95 i3,i9 



