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m.-xylidine. — Réaction beaucoup moins nelle qu'avec Tc-xylidine : api'ès 3o se- 

 condes de réaction vers 3o°-35'', on obtient une liuile rouge présentant les propriétés 

 de diazoaminés, mais donnant à Panalvse des nombres très faibles pour l'azote di- 

 azoïque. 



p.-xylidine. — Aucune réaction ne se produit dans les conditions indiquées, même 

 en chauffant à 5o°. 



oL-naphly lamine. — L'addition d'une solution de nilrite de sodium à une solution 

 aqueuse de chlorhydrate, d'a-naphtylamine et de diphénylamine, donne lieu à la for- 

 mation de diazoamidonapbtalène, sans que la diphénylamine entre en réaction. 



En préparant au préalable le chlorure de diazonaphtalène et en le faisant réagir 

 à iS" sur la diphénylamine en solution alcoolique, on obtient une huile noirâtre, déga- 

 geant de l'azote et donnant comme produit de réaction de l'a-naphtol et de la diphé- 

 nylamine, suivant : 



G'«H".N^N(C«H')2-t-H20 = C'»H^OH + (C^H*)''NH-i-N'. 



En somme, l'a-naphtyldiazodiphénylamine prend naissance, mais ne 

 peut être isolée à l'état de pureté. La '^-naphtylamine. préalablement 

 diazolée, se copule dans les mêmes conditions avec la diphénylamine, en 

 fournissant une huile rougeàtre présentant les caractères des diazoaminés. 

 Par contre, les bases suivantes : les 3 monoaminophénols, l'acide o-ami- 

 nobenzoïque et l'acide o-amiuosalicylique ne fournissent pas de dérivés 

 diazoaminés avec la diphénylamine. 



Les résultats sont négatifs quelle que soit la méthode employée, diazo- 

 tation et copulation simultanée, ou diazotation préalable. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Caractérisation des lactones au moyen de Vhydrazine. 

 Note de MM. Blaise et A. Luttringeu, présentée par M. A. Haller. 



Dans le courant des recherches qui ont fait l'objet d'une Note précé- 

 dente sur la migration de la liaison éthylénique dans les acides non saturés 

 acycliques, nous avons eu fréquemment à caractériser des lactones. Après 

 de nombreux essais infructueux, nous avons trouvé un procédé de carac- 

 térisation très simple et très sensible et qui, dans tous les cas examinés, 

 nous a fourni les meilleurs résultats. Ce j)rocédé consiste à faire réagir 

 l'hydrate d'hydrazine sur les lactones. 



On ciiauffe, au bain-marie, la lacloue avec un léger evcés d'hydrate d'hydrazine, 

 jusqu'à ce que toute l'eau ait été éliminée. Par refroidissement, le résidu se prend en 

 une masse cristalline que l'on redissout dans une quantité convenable d'acétate 



