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moire Hétaillé : Hydrazino-y-méthylbutyrolactone 



? 1 



CH' — CH - CH= - CH= C (OH) NH - NH-, 



très peu soliible dans l'acéLale d'étliyle, même à chaud, F : 6i°-62°. 

 Hydrazino-a,y-dimélhylbi)tyrolactone 



o- 



CH»-CH-CH--CH(CH')-C(0H;NH.NH-, F : ii5°. 

 Hydrazino-^y-diméthylbulyrolactone 



? 1 



CH'-CH-CH(CH=)-CH--C(OH)NH.NH-, F : ^6°-^-]°. 

 Hydrazino-a-mélhyl-y-éthylbutyrolactone 



O 1 



C-H^-CH-CH=-CH(CH')-C(OH)NH.NH-, F: 124". 



Hydrazino-a-mélhvl-y-«-amylbiilyro!actone 



o- 



I 



C^H"-CH-CH-— CH(CH')-C(0H)NH.1NH-, F : iiG". 



La mélhode s'applique également à la caractérisa Lion des laclones §. Il 

 est bon de remarquer seulement que, dans le cas de certaines lactones (5 

 tertiaires, il ])eut être nécessaire d'évaporer deux ou trois fois au bain- 

 marie avec l'hydrate d'hydrazine. Hydrazino-a-mélliyl-S-«-butylvaléro- 



O 1 



lactoneC'H«-CII-CH^-CIl(CH')-C(OH)NH-NH-, F: 76°. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le menlhone dérivé des hexahydrothymols; 

 Note de M. Léon Iîrunel, [présentée par M. A. Haller. 



Dans une précédente Communication (Comptes rendus, t. GXL, p. 202) 

 j'ai étudié deux alcools stéréo-isomères, les thymomenlliols, provenant, 

 l'un de l'hydrogénation directe du thymol, le second de l'isomérisation du 



