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cristallisée dans l'alcool. Elle se présente en petites aiguilles incolores et elle l'ond 

 à 80°. 



Réduite en solution alcoolique par le sodium, celte oxime donne naissance à une 

 thymomenthylamine. On isole celle-ci en saturant la liqueur alcoolique d'acide chlor- 

 liydrique, évaporant à sec, reprenant par une petite quantité d'eau, ajoutant de la 

 lessive de soude en léger excès et extrayant à l'éther. La inentli3lamine est séparée de 

 la liqueur élliérée par distillation. 



La thymornenlhylamine C"'H"NFP est un liquide incolore, d'odeur forte, désa- 

 gréable, bouillant à 208' sous pression normale, se carbonatant rapidement à l'air, 

 donnant avec les acides des sels définis et notamment un picrate cristallisé en belles 

 aiguilles jaunes, peu soluble dans l'eau et dans l'alcool, fusible comme le picrate de 

 menlbylaraine actif (' ) à i68°-i69°. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acélal brome. Note de MM. P. Fbeundler 

 el Ledru, présentée par M. H. Moissan. 



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Le bromacétal CH^Br. CHs a été préparé d'abord par 



M. Pinner (^) par brom tira t ion directe de l'acétal. Cette méthode, qui fournit 

 demauvaisrendements,aétéperfectionnéequelque peu parM.E. Fischer (') 

 qui, opérant en présence de carbonate de chaux, obtint, en acétal brome, 

 la moitié du poids de l'acétal mis en réaction. 



Ayant reconnu que les eaux de lavage du bromacétal préparé par ce 

 dernier procédé renfermaient beaucoup d'aldéhyde bromacélique et que, 

 déplus, il ne se formait pas de produits bromes supérieurs, nous avons 

 supposé que ces rendements médiocres étaient causés par la saponification 

 de l'acétal brome; cette saponification se produisant lorsqu'on laisse la 

 température remonter au-dessus de 0° et que l'acide carbonique commence 

 à se dégager. Nous avons donc cherché à restreindre celte décomposition 

 et à régénérer ensuite ime partie de l'acétal en acétalisant après coup l'al- 

 déhyde bromacétique. 



Le problème a été résolu d'une façon assez satisfaisante en soumettant le mélange 

 d'acétal brome et de carbonate de chaux à une agitation mécanique constante, pendant 

 plusieurs heures, et en traitant ensuite le produit brut par un excès d'alcool bromhj- 

 drique à 2,5 pour 100. Dans ces conditions, 100 parties d'acétal fournissent environ 

 ii5 parties de dérivé brome, bouillant à 8i"-82"' sous 27™™-2E 



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(') Martine, Annales de Chimie el de Pliysique, 8° série, l. III, p. i3o. 

 (») Berichte, t. V, p. 1/49- 

 (') Berichte, t. XXV, p. aSSi. 



