SÉANCE DU 20 MABS IpoS. 795 



Nous avons isolé également des résidus de cette préparation une petite quantité 

 d'un produit liquide, bouillant à 1 35", 5- 1 36", 5 sous i2™"-i3"'™; celte substance est proba- 

 blement un polymère de l'aldéhyde bromacétique, car elle se dissocie peu à peu à la 

 température ordinaire en régénérant ce dernier composé. 



L'acétal étant un produit assez coiitenx, nous avons cherché à préparer 

 son dérivé brome en partant de la paraldéhyde, et nous y avons réussi en 

 opérant de la façon suivante : 



La paraldéhyde sèche est bromée entre — 5° et 0° à l'agitateur mécanique; le liquide 

 rouge foncé et limpide ainsi obtenu est ensuite additionné d'alcool absolu en excès, 

 puis versé après 12 heures sur de la glace et du carbonate de potasse. L'huile qui se 

 sépare est décantée, séchée et fractionnée dans le vide. On obtient ainsi, en bromacétal, 

 environ deux fois le poids de la paraldéhyde. 



Le produit accessoire le |jhis important qui se forme dans cette réaction 

 esiValdéhyde tétrabrumohutyrique, CH-Br. CHBr.CBr-.CHO, sur laquelle 

 nous reviendrons. 



Un procédé analogue nous a permis de préparer le bromacétal méthylique 



/OCH' 

 CH^Br.CHs ^^TT, ; ce dernier se présente sous la forme d'un liquide mo- 

 \OCri' ' ' 



bile, presque inodore, bouillant à 53°, 5-54° sous 21™™. 



L'acétal brotné échange assez facilement: son atome de brome en milieu 

 alcalin contre im résidu aminé, hydroxylé ou alcoyloxylé. En milieu neutre 

 ou acide, il se montre, au contraire, |)eu apte à fournir des condensations 

 intéressantes. C'est grâce à cette stabilité du brome en position a que l'aldé- 

 hyde bromacétique a pu être acétalisée par l'alcool bromhydrique faible 

 sans qu'il se fasse d'acélal éthoxy-acétique; on sait que l'aldéhyde 

 a.j3-dibromopropioiiique est transformée dans les mêmes conditions en 

 acétal [î-éthoxy-a-bromopropionique. 



Vis-à-vis des métaux, l'acétal brome se comporte d'uue façon tout à fait 

 curieuse, qui a été signalée déjà par M. Wislicenus (') à propos de l'acétal 

 chloré et du sodium. 



Lorsqu'on chauffe, par exemple, le bromacétal avec du magnésium en poudre, on ne 

 constate aucune réaction au-dessous de iio"-ii5°. A. cette température, il se produit 

 une décomposition extrêmement brutale, qui donne naissance à de l'oxyde d'élhyle- 

 vinyle, à du bromure et à de l'éthylate de magnésium 



2CH'-Br.CH<^^^^[|5 H- 2Mg = 2CH^= CH — OC^H»-h MgBr2+ MgCOG'H»)'. 

 (') Ann.Chein., t. CXCU. p. 106. 



