796 ACADÉMIE DES SCIENCES, 



Si l'on continue à chaufler, le peu d'acétal brome non décomposé réagit sur l'élhy- 

 late en se transformant en éthoxy-acétal 



NOC^H^ +''<0CM4^ =^^'"'^-C" -^Wh^ 



Lorsqu'on opère en présence d'éther en vase ouvert, il n'y a pas réaction, la tempé- 

 rature ne pouvant atteindre iio"; en vase clos, la décomposition est si violente qu'elle 

 provoque l'explosion du tube ou du matras dans lequel on opère. 



Nous avons réussi cependant, en employant des quantités de substances très faibles 

 et en chauffant longtemps à I07°-io8'', à obtenir une solution étbérée brune qui ren- 

 fermait, à côté du bromure de magnésium, un peu du dérivé organo-magnésien du 

 bromacétal. En effet, en traitant cette solution par l'eau, on a obtenu une petite quan- 

 tité d'acétal. Dans tous les cas, cette formation de dérivé magnésien n'est qu'accessoire 

 et ne peut être utilisée pratiquement. 



Nous avons cchoiié également en essayant de faire agir l'acétal bronié sur 

 une célone en présence de magnésium ou de le condenser avec un dérivé 

 magnésien tel que celui du benzène brome; nous avons enfin tenté avec 

 le même insuccès de condenser le bromacétal avec l'élhcr acétylacétique 

 sodé. 



Si l'on opère en présence d'alcool à 110°, en vase clos, on obtient de l'éllioxy-acétal 

 et de l'acide déhydracétique: si, au .contraire, la réaction est effectuée avec le dérivé 

 sodé sec, en solution xylénique, à i5o°, l'acétal brome n'est sensiblement pas altéré. 

 Ces résultats sont du même ordre que ceux que M. Hesse (') a obtenus avec les déri- 

 vées iodé et chloré correspondants. 



Nous poursuivons actuellement l'étude des aldéhydes acétiques mono- et 

 dibromées qui paraissent se prêter à des synthèses intéressantes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Remarques sur la réaction de la diphénylamine 

 avec i acide nitrique. Noie de M. Isidore Bay. (Extrait.) 



Le sulfate de diphénylamine donne, comme on le sait, avec l'acide 

 nitrique, une coloration bleue intense, et celte réaction, très sensible, est 

 regardée comme caractéristique de cet acide. En rcalilé, celle coloration 

 se produit avec un grand iK)mbre d'agents oxydanis et même après un cer- 

 tain temps d'exposition à l'air. I^a diphénylamine et, plus généralement, 

 les aminés aromaliques donnent, par oxydation, des produits fortement 



(') BericlUe, t. XXX, p. 1442. 



