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diiit que nous avons obtenu par action de la leucine sur Furée el avec le corps 

 obtenu par l'inner (') en cliauHant avec l'urée la cyanhydrine de la valéraldéliyde 



(C*H2— CHOH — CAz) 



puis hydratant par la baryte l'Iiydantoïne obtenue. 



/GIF 



,. Il CV\ — \PH3 



2° Urée nii.vte de la leucine et de l'aniline Ç.0^ . ,,,,,,,1 \COOH . — 



XAzHCH^ 



Une molécule de la carbimide réagit sur une molécule d'aniline avec dégagement de 

 chaleur pour donner l'éther élhylique de l'urée mixte. Celui-ci, privé de l'excès 

 d'aniline par lavage à l'eau chlorhydrique, puis saponifié, donne un acide qui se préci- 

 pite de ses solutions alcalines, quand on acidifie la liqueur, sous la forme d'un liquide 

 épais cristallisant difficilement. 



L'urée obtenue cristallise, par un refroidissement prolongé, en fines aiguilles fondant 

 à 1 1.5"; ce point de fusion diflère de celui de l'urée (i65") d'Emil Fischer {'^) résultant 

 de l'action de l'isocyanate de phényle sur la leucine racémique synthétique et il 

 difTère également du point de fusion (120°) du dérivé de l'isoleuclne préparée par 

 l':hrlich (^). 



L'urée mixte de la leucine naturelle et de l'aniline est un corps cristallisé, blanc, très 

 peu soluble dans l'eau froide, plus soluble dans l'eau bouillante, plus soluble dans 

 lalcool el l'éther, donnant des sels alcalins solubles et un sel de cuivre d'un beau bleu 

 vert, peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool. Ses sels de plomb et d'argent sont 

 insolubles. 



3" Urée symétrique de la leucine COs^ nr\i\\3 ' — ^'' '^^'~ 



\CH -CH^ç^3 



bimide (1 molécule), versée goutte à goutte dans une solution sodique de leucine 

 naturelle (1 molécule) refroidie à 0°, réagit quand on agite les deux liquides. Après 

 3o minutes, la carbimide disparaît et tout se dissout dans l'eau; il s'est fait une urée 

 mixte de l'éther élhylique et du sel de soude de la leucine; on saponifie cet éther par 

 ébullition au sein de l'eau et l'on précipite par acidification un acide qui est l'urée 

 symétrique de la leucine. 



Ce corps cristallise très difficilement, soit au sein des dissolvants, soit à l'état sec dans 

 le vide, même au-dessous de 0°. Il est peu soluble dans l'eau froide, plus soluble dans 

 l'eau bouillante d'où il se précipite par refroidissement en formant une émulsion. Il 

 est très soluble dans l'alcool, soluble dans l'éther el la benzine. Il donne des sels 

 alcalins solubles dans l'eau, un sel de cuivre soluble dans l'eau et l'alcool; un sel de 

 plomb el un sel d'argent insolubles. 



(') PiNNER, Ber. d. deutsch. Cliem. Ges., l. XX et XXII. 



(^) Fischer, Ber. d. deutsch. Cheni. Ges., t. XXXIII, p- 2881. 



(') Ehrlk.h, Ber. d. deutsch. Chem. Ges.. t. XXXVII, p. i83o. 



