870 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



V. MÉTnïi.PHÉNïLCÉTOxiME cHstallisée {acétophénone). 



Cal 



Chaleur de combustion de la méthjlphénylcétoxime io55 



Chaleur de formalion » +9,8 



Acétophénone solide + hydroxylamine solide 



^ mélhylphénylcétoxime solide -t- IPO solide +10,7 



VI. Camphoroxijie. 



Cal 



Chaleur de combustion de la camphoroxime i48i , i 



Chaleur de formation » +^8 



Camphre sol. -t- hydroxylamine sol. = camphoroxime sol. 4- H' O sol. +10,6 



VII. DlPnÉNYI.CÉTOXlJIE. 



Chaleur de combustion de la diphcnylcétoxime i627''"',78 



Chaleur de formation » — 22''"', 38 



J'ai trouvé pour la benzophénone : 



Chaleur de formation + (f'', 3 



et, par suite, 



Benzophénone solide + hydroxjdamine solide 



= diphénylcétoxime solide -t- H'O solide +1 1*^"',! 



On voit que la réaction générale offre une valeur sensiblement constante 

 pour la formation des oximes. 



CHIMIE VÉGÉTALE. - Sur Vorigine et la composition de l'essence de racine de 

 Benoîte; g/ucoside et enzyme nouveaux. Note de MM. E.>i. Bourquelot 

 et H. Hérissey. 



La racine de Benoîte (Geum urbanumh.) desséchée, présente, lorsqu'elle 

 n'est pas trop ancienne, une faible odeur de girofle. I^es recherches de 

 Trommsdorff (1818) ont établi qne cette racine contient une essence parti- 

 culière que l'on peut obtenir par les procédés ordinaires. iVTais, tandis que 

 Trommsdorff considérait cette essence comme différente de l'essence de 

 girofle, Buchner (i844)j se basant sur cjuclques propriétés communes aux 

 deux essences (odeur, solubilité dans les alcalis) les a rapprochées, au 

 contraire, l'une de l'autre, sans avoir pu toutefois démontrer l'identité 

 d'aucun des principes qu'elles renferment. 



