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SÉANCE DU 3 AVRIL igoS. 94 1 



Si l'on chauffe le corps jaune, il fond à 55° en se dissociant d'après l'équation 



A1'C1*(C«H3[(CH^)2CH]»)'HC1 



= Ar-Cl«C^H'[(CH')^CH]'-i-C«H'[(CH3)'CH]'+HCl. 



Le gaz chlorhydrique se dégage en grande partie et il reste deux couches superposées. 

 En les examinant, j'ai trouvé que la couche supérieure était constituée par le triiso- 

 propylbenzène et la couche inférieure par le ferment, A1-C1*C''H'[(CH')'CH]' com- 

 biné avec une petite quantité du carbure ci-dessus. Si l'on fait pnsser du gaz chlor- 

 hydrique dans ces deux couches en les refroidissant jusqu'à — io°, tout se prend de 

 nouveau et forme un corps jaune. 



Si l'on agite ce corps jaune avec du benzène il se forme aussi deux couches super- 

 posées. La couche inférieure est constituée par la combinaison du ferment avec du 

 benzène A1-C1'C°I1'[(CH')^CH]'6C' H', et la couche supérieure par du benzène et 

 ses dérivés isopropyliques. Ainsi le corps jaune se dissocie aisément en dégageant du 

 gaz chlorhydrique et mettant à nu le ferment chloraluminique, ce dernier pouvant de 

 nouveau entrer en réaction avec du benzène et le chlorure d'isopropyle ajouté et 

 former le corps jaune. 



Les faits cités se répètent pour les autres séries. Si l'on fait passer du gaz chlorhy- 

 drique dans un mélange de ferment chloraluminique (') Al^Cl^CH' (G^IP)* et de 

 carbure C"H^(C-1P)', refroidis jusqu'à température de — lo", on obtient le composé 

 cristallin de couleur jaunâtre A1*C1''[C''H'(C-H^)^]- HCl (trouvé: 39,6 pour 100 de Ci 

 et 8,7 pour 100 de Al; théorie : 89,6 pour 100 de Cl et 8,6 pour loo de Al). En faisant 

 réagir le chlorure d'isopropyle sur le composé A1-C1'C'H^(CMP)^C''I1°, à tempéra- 

 ture de —10°, on obtient le composé mixte APCI«C«H'(C2H=)'C«H'[(CIP)2CH]3HCI, 

 toujours de couleur jaune. Si l'on fait réagir le chlorure butylique tertiaire sur le 

 benzène additionné de chlorure d'aluminium, on voit se produire, à la température 

 de — 10°, le composé cristallin de couleur jaune clair; l'étude de ce corps, _ très peu 

 stable, n'est pas encore terminée. Il est à remarquer que le composé analogue amylique 

 tertiaire qui contient C'H'(C^H")* se présente comme un liquide peu foncé. 



Ainsi les ferments chloralnminiques qui seformenten premier lieu, avec 

 production de chaleur, quand les chlorures alcooliques sont inis en pré- 

 sence du benzène et du chlorure d'aluminium, sont doués d'une propriété 

 remarquable de s'unir sinnultanément avec les carbures et le gaz chlorhy- 

 drique. Sans doute celte propriété est liée intimement à la partie la plus 

 importante des réactions de MM. Friedel et Crafts, c'est-à-dire avec la 

 transformation des chlorures alcooliques et du benzène en carbures aro- 

 matiques et gaz chlorhydrique. 



(') G. GusTAYSON, Sur les composés de chlorure d'aluminium à fonction de fe/'- 

 tnent {Comptes rendus, t. CXXXVI, igoS, p. io65). 



