SÉANCE DU 3 AVRIL ipoS. 947 



œ =^ — 9°, sous une épaisseur de 20'""'; ou bien encore a =: — i"2' pour 2" dissous dans 

 25cm' avec un tube de 20™. 



Poi/ioirs lolaloiref!. 



Comme avec les sels de sti-ychnine, la double liaison maléique exalte moins le pou- 

 voir rolatoire que la double liaison fumarique. 



Nous avons eu soin de saponifier ces éthers et de nous assurer que l'alcool amylique 

 régénéré jouissait du même pouvoir rotatoïre que l'alcool dont on était parti. 



■1° dissous 



dans 



25cm' d'alcool absolu. 



TuVic de 10'". 



Alcool amylique dont on est parti 2 = — 1.2 



» régénéré du succinale % z=. — 1,2 



» '1 d u maléate 9tz=^i.o 



1) » du fumarate a rr: — 1.0 



M. Walden donne, pour le succinate et le fumarate d'amyle qu'il a préparés autre- 

 fois, les nombres a z= -h 3°, 61 , pour le succinate, et a = -F 5°, -7.5, pour le fumarate i 

 l'observation étant faite sous une épaisseur de lo*^"' ('). 



La différence entre nos résultats et ceux de M. Walden doit probablement être 

 attribuée au mode de préparation employé par ce savant. On gait, en effet, que l'alcool 

 amylique se racéœise facilement en présence de H Cl ou de H'SO*. 



Butyrate et crolonale (Ptinnle. — Ces éthers ont été préparés comme les précé- 

 dents. 



Poin'oirs rotatoires. 



Point d'ébullitien 

 Sans dissolvanl. sous la 



Tube de m"'. pression ordinaire. 



Butyrate d'amyle a = -l- 2"i|6' 172" 



Crotonate d'amyle ■» t- -|- 3o3o' 180° 



Ces nombres se rapprochent sensiblement de ceux de M. Walden ('-) et de celui de 

 M. Guye pour le butyrate (^). 



(') Zeilschrift fiir physikalische Chemie, t. XX, p. S^ô. 



{'-) Ibid., t. XX, p. 574- 



(') Bull. Soc. cliiin.. 3" série, t. XI, p. iiii. 



