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composition minéralogique réelle que les conditions de la consolidation 

 de la roche étudiée ont été elles-mêmes plus voisines de ce mode purement 

 igné; il v aura par suite identité plus ou moins complète (') entre la com- 

 position réelle (^) et la composition calculée d'une roche d'épanchement 

 et au contraire différence souvent très grande dans le cas des enclaves 

 homœogènes et des roches de profondeur. 



Le Tableau ci-contre donne en outre les divers rapports chimiques ou chimico- 

 niinéralogiques servant à M. Michel-Lévy et aux pélrographes américains à spécifier 

 les types chimiques de roches. 



a. 



SiO'- 74,25 



TiO^ 0,26 



Al'O' 1/4,10 



Fe^O' 0,08 



FeO i,5q 



MgO 1,61 



CaO 2,21 



Na=0 3,98 



K-0 2,88 



p20= tr. 



Perte au feu o, 25 



ICI, la 100,54 



99,90 



m,"' 



7,o5 



j8,35 



40, 35 



9,45 



6S, i5 \ 89,27 



2,C7 I 

 3,5o 

 3,3o 1 

 0,93 ) 

 0,91 i 



9v'l7 



1,81 



II , 3 1 



i3,34 j 

 3i,'i4 

 26, i3 ) 



■,39 j 

 6jOo [ 



4,62 ) 

 2,78 ) 

 1,37 1 



,66 



70,91 



12,01 



83,57 



16,16 



11,68 

 35,63 

 27, 24 



3,36 

 8,70 

 6,73 



tl. 

 3,36 



18,73 

 3,25 



77>i)' 



22,04 



(') Lorsque cette identité n'est pas complète, cela tient essentiellement à la nature 

 des phénocristaux qui, eux, ont cristallisé en profondeur et par suite dans des condi- 

 tions différentes do celles de la pâte ; c'est ainsi, par exemple, que, pour une composition 

 minéralogique virtuelle donnée, les andésites à hypersthène de la Martinique ren- 

 ferment ou non d'abondants cristaux de hornblende. 



(-) Dans cette classilication a al b correspondent slriclement au même type (lasse- 

 nose), tandis que c et cl s,on\. à ranger dans deux types inmiéiliMlement voisins ( tona- 



lose et andose), le rapport ^ étant, dans r, voisin de la limite de séparation de deux 

 ordres. 



