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Trois dosages du chlore de ce même chlorhydrate ont donné une moyenne 

 (le i3,6i pour loo, la quantité calculée pour le chlorhydrate de paradimé- 

 thylbenzylamine étant x3,58 pour loo. 



Le dérivé nitrosé fond à 49''-5o°; le point de fusion donné par certains 

 auteurs est 52°. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Diazoaminés secondaires. Note de MM. Léo Yignon 

 et A. Si.>io\ET, présentée par M. Moissati. 



Nous avons préparé plusieurs conaposés diazoaminés nouveaux par copu- 

 lation de divers dérivés diazoïques avec la diphénylamine {Comptes rendus, 

 20 mars if)o5); d'aulres bases secondaires se comportent comme la diphé- 

 nylamine. Tous ces corps peuvent être dénommés diazoaminés secondaires 

 à cause de leur origine. 



Un petit nombre de composés semblables, il est vrai, avaient déjà été 

 préparés, soit par copulation, soit par méthylation des dérivés métalliques 

 de diazoaminés primaires. 



Nos recherches montrent que les diazoaminés secondaires forment une 

 classe considérable de composés : nous avons étudié le mode de formation 

 d'un certain nombre d'entre eux et déterminé leurs propriétés. 



Dérivés de la monomélhylaniline. — Nous avons versé une solution aqueuse de chlo- 

 rure de diazoljenzùne (Se aniline, io'^°>'HGl à 22» B., 4°, 3N0-Na, 100''°'' eau), dans une 

 solution alcoolique de uionomélhjlaniline (5s,5 monomélhyl., 08,78 CO'K*, 2008 al- 

 cool). Après 3o secondes, la température étant maintenue à i5°, le mélange a été addi- 

 tionné d'un excès d'eau. L'huile jaune qui se précipite est extraite à l'élher : on obtient 



finalement 6? du composé, /\ \C'H*, sous forme d'une huile épaisse, dégageant 



beaucoup d'azote parles acides étendus à chaud, avec production de monomélhylani- 

 line et de phénol. 



Analyse : 



Calculé. Trouvé. 



Azote diazoïque '3,27 i3,54 



Ce corps avait été obtenu déjà par la réaction 



CllM -+- OH^iM^— N — G«H^= Nal4- CM1»N=— N<^^'^' . 

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