SÉANCE DU lO AVRIL igoS. 1089 



Monoéthylaniline . — Par mélange de chlorure de diazobenzène dissous, sur une 

 solution alcoolique de monoéthylaniline et précipitation aqueuse après 5 heures de 



contact, on obtient de même l'éthyldiazoaminobenzène : /^ \C'H', huile jaune 



orange, se solidifiant partiellement par l'action du temps, très facilement décompo- 

 sable par les acides en phénol et aminé. 



Monobenzylanilinc. — Cette base, traitée par la méthode précédemment décrite, 



donne le composé : y\ \C'H', qui est obtenu sous forme de liquide hui- 



leux rouge, se solidifiant par le temps et fusible alors à 74°. 



Ce corps a déjà été obtenu, non par copulation directe, mais par benzylation du 

 diazoaminobenzène-sodium. 



Dibenzy lamine. — Le corps : ^ \CH-.C'^H' s'obtient par mélange d'une 



solution aqueuse de C'H^N^CI et d'une solution alcoolique de dibenzylamine. 



Le phényldiazodibenzylamine cristallise dans la solution en fines aiguilles jaune 

 pâle fondant à 83°. 



Analyse. 



Trouvé. Calculé. 



Azote diazoïque 9,1 9,3 



Dit; lliy lamine. — Le chlorure de diazobenzène en solution aqueuse se copule faci- 

 lement avec la diéthylamine en solution alcoolique, en donnant une huile rouge brun, 

 que l'on purifie par extraction à l'éther. 



En partant de 5b d'aniline on obtient 48,5 d'un liquide rouge très fluide ne s'épais- 

 sissant ni par le froid, ni par l'action du temps. 



-,j_^/C2H=^ Analyse. 



Trouvé. Calculé. 



Azote diazoïque i3i90 i5,8i 



La phényidiazodiéthylamine, bien desséchée, est un corps assez stable qui peut être 

 distillé et bout à 258°-2/io°. 



Le dérivé correspondant à la diméthylamine a déjà été préparé par copulation. 



Propriétés générales des diazoaminés secondaires. — En récapitulant les 

 observations que nou.s avons faites dans la préparation des diazoaminés 



