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ACADEMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Mode déformation de quelques dérivés monosuhslitués 

 de l'urélhane. Note de M. F. Bodroux, présentée par M. Troost. 



Quand on fait tomber par petites portions du carbonate neutre d'élhyle 

 dans de l'élher, tenant en dissolution ou en suspension le dérivé magné- 

 sien d'une aminé aromatique primaire, il se produit une vive réaction. 

 Celle-ci][cesseau bout de quelques instants. 



Avec l'aniline, le résultat de l'opération est la phénylurélhane, dont la 

 formation est exprimée par les équations suivantes : 



Une des fonctions éther-sel du carbonate d'éthyle étant respectée dans 

 cette réaction, j'ai varié le mode opératoire. Au lieu d'agir à la température 

 du laboratoire, j'ai porté l'élher à l'ébullition : 



1° Pendant plusieurs heures après l'introduction du carbonate d'éthyle; 



2" Pendant l'introduction du réactif, en effectuant celle-ci goutte à 

 goutte et très lentement. 



Dans ces conditions le rendement en phényluréthane augmente; de 5o 

 pour luo il passe à 8o pour loo, mais, en même temps, il y a formation 

 d'une petite quantité de diphénylurée symétrique 



3C«H'- NHMgl 



/OeH'_ 



.NH 



/NH - CH' 

 - NH - C-NH - C"H^ 

 \OMgl 



2Mg\^j 



CMP-NH - C- 



O 



NH- CW 



Mgl 



H 

 H-0 



C°H^-NH= + Mg: 



OH 

 .1 



^^\NH 



C«H^' 



