I2o6 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



P-méthyladipIqiie, dont l'un a été préparé jadis par M. Semmler (') et les 

 autres par M. Frenndler (-). 



Tous ces élhers ont ensuite été condensés en éthers méthylcyclopenta- 

 nonecarboniques par la méthode de M. Dieckmann ('), qui a préparé 

 l'éther éthylique (''). 



I 

 R.CO^CH°-— Cil — CH^.CH^CO^R + Na 



Cir- — C Na CO°-R CH — GO^ R 



Il / \ 



= R0H4-GtP— GH GO ou GH^— GH GO 



\/ . Il 



CH^ CIP— GFP 



il) (iii 



Ces combinaisons cycliques, traitées par du sodium en fil ou en poudre 

 et par des iodures alcooliques, donnent naissance aux éthers a-alcoyl- 

 S-méthyl-p-cyclopentanonecarboniques qu'une saponification à 170° par 

 de l'éthylate de soude d'abord, puis par de la potasse, transforme en acides 

 a-alcoyl-y-méthyladipique ; 



R 

 / GH^ R 



GH--G-GO'R / / 



I I -+-2KHO = ROH-hKG05— GH^CH-GH^GN-CO=K. 



CW GH GO 



\ / 

 GH= 



Ces acides sont ensuite mis en liberté, purifiés et analysés. 



Nous donnons, dans les Tableaux suivants, les principales constantes 

 de ces différentes séries de corps. 



Les pouvoirs rotatoires des composés liquides ont été pris sous une 

 colonne de loo""; ceux des corps solides ont été déterminés dans l'alcool, 

 et les pouvoirs rotatoires spécifiques ont été calculés au moyen de la for- 

 mule usuelle. 



(') Semmler, Ber. de ut. c/iem. Ges., t. XXV, p. 35 17. 



(') Freundleu, litill. Soc. cliiin., (3), t. XIII, p. 6. 



(') Dieckmann, Ann. chein. Pliarm., t. GGGVII, p. 78. 



(*) La constilulioii ('.es élhers méthylcyclopentanonecarboniques n'est pas encore 

 détiiiilivoinenl établie. Des expériences en cours ont pour but de nous fixer sur ce 

 point. En attendant, nous adopterons avec M. Dieckmann la formule (I), qui paraît la 

 plus probable. 



