I2o8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Tableau IV. — Constantes des acides ^-alcoyl-^^-mélhyladipiques. 



Poids 

 de l'acide 

 Noms des acides. P. Fusiou. dans lo^ni'. ao. 1*]d. 



11 ' o ' 



Acide a-Y-diméthyladipique 80 0,2111 +0. 6 +4.44 



Acide a-éthyl-Y-méthyladipiqiie 97-98 o,i355 +0.11 +i3.3i 



Acide a-propyl-Y-mélliyladipique iio 0,1968 +0.20 +16. 58 



Acide a-allyl-f-méthyladipique io4 0,1972 -t-o.Sa +27.53 



L'examen de ces divers Tableaux montre tout d'abord et de la manière la 

 plus évidente, qu'il existe une différence considérable entre les pouvoirs 

 rotaloires spécifiques des élhers méthyladipiques (Tableau I) et ceux des 

 éthers cycliques, c'est-à-dire des élhers S-méthyl-p-cyclopentanonecarbo- 

 niques correspondants. 



La rotation de ces derniers est environ trente fois plus forte que celle des 

 premiers. 



Il montre en oulre : [i" qu'au fur et à mesure que le poids molécu- 

 laire de ces éthers augmente, leur pouvoir rotatoire spécifique diminue, 

 ce q(ii est conforme à ce que l'on sait pour diverses séries d'élhers homo- 

 logues ; 2° que l'introduction en a de nouveaux radicaux dans les molé- 

 cules cycliques a également pour effet de diminuer la rotation des éthers 

 méthylcyclopentanonecarboniques; 3" que les acides a-alcoyl-y-méthyladi- 

 piques provenant de l'ouverture de la chaîne des élhers a-aicoyl-S-méthyl- 

 p-cvclopenlanonecarboniques voient leur pouvoir rotatoire diminué dans 

 des proportions notables; 4° enfin que les composés allylés, comparés aux 

 dérivés a-propylés possèdent toujours un pouvoir rotatoire plus élevé de 

 quelques degrés, fait que nous avons déjà mis en évidence dans notre 

 premier Mémoire. 



Pour rendre la comparaison plus frappante entre les éthers cycliques du 

 Tableau III et les composés du Tableau IV, il aurait fallu préparer les 

 élhers de ces derniers, éthers qui n'auraient pas manqué de montrer une 

 rotation encore plus |)etite que celle des acides, mais la grande difficulté 

 que présente la préparation de notables quantités de ces acides alcoylmé- 

 thyladipiques nous a empêché jusqu'à présent d'entreprendre celle des 

 éthers. 



