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CHIMIE ORGAMQUE. — Conlribulion à l'étude des dérivés du benzodi- 

 hydrofurfurane. Note de MM. A. Guyot et J. Catel, présentée par 

 M. A. Haller. 



Nous avons décrit, dans une précédente Communication ('), un dérivé 

 triphénylé monohydi-oxylé du benzodiliydrofurfurane obtenu, entre autres 

 voies, en faisant agir le bromure de phénylmagnésium sur la diphényl- 

 phtalide. 



Les propriétés de ce composé et, en particulier, l'extrême facilité avec 

 laquelle il se prête à la préparation d'un grand nombre de dérivés y-substi- 

 tués du dihydrure d'anthracènc, ainsi que nous le montrerons dans un pro- 

 chain Mémoire, nous ont engagé à étudier son homologue inférieur, obtenu 

 en traitant, dans les mêmes conditions, la monopliénylphtahde par le bro- 

 mure de phénylmagnésium : 



CH — G«li= Cil — C«]l^ en -C» 113 



C«M'('/0 +CniMMgBr= C«H*<^^0 =C«11'<^^0 



CO G G.OH-C«H». 



BrMgO c/n^ 



Le diphényloxy-o(.a'-benzo-(î.p'-(liliydro-a.«'-fui'furane qui se forme ainsi avec 

 d'excellents rendements se présente en petits cristaux incolores, facilement solubles 

 dans tous les véhicules organiques; il est à noter qu'en opérant d'une façon inverse 

 lors de sa préparation, c'est-à-dire en versant la solution de monopliénylphlalide dans 

 une solution éthérée de bromure de phénylmagnésium, on observe, en outre, la for- 

 mation d'une certaine quanlilé d'orlhobenzhydryltriphénylcarbinol : 



C«H< \C^"' 

 ^GHOH — G«Hs 



déjà décrit dans notre précédente Communication {•). 



Le diphényloxy-3c.a'-benzo-p. P'-dihydro-x .a'-furfurane perd avec la plus grande 

 facilité une molécule d'eau par simple dessiccation à l'étuve (d'où l'impossibilité de lui 

 assigner un point de fusion même approximatif) ou mieux par ébullition de ses solu- 

 tions dans l'acide acétique cristallisable ou par addition d'une trace d'acide chlorhy- 

 drique à ses solutions alcooliques et se transforme quantitativement en un produit 



(') A. GuïOT et J. Gaiel, Comptes rendus, t. CAL, p. 254. 



