SÉANCE DU i:") MAI iijoj. l349 



cristallisé en magnifiques feuillets dorés, d'un jaune intense, dont les solutions benzé- 

 niques possèdent une fluorescence verte de toute beauté. 



On pourrait expliquer le mécanisme de cette tiéshvdralation de diffé- 

 rentes façons et concevoir, entre autres hypothèses, un départ d'une molé- 

 cule d'eau avec formation d'un noyan anthracénique. Mais le point de fusion 

 peu élevé du nouveau corps (12:)"), le fait qu'il se transforme sous l'in- 

 fluence de l'amalgame de sodium eu un diphényl-oc.a'-benzo-p. P'-dihydro- 

 (x.a'-furfurane (point de fusion, 9G") : 



/ 

 CH 



CH 



\ 

 C«H= 



dont la constitution n'est pas douteuse, car nous en donnerons plus bas un 

 autre mode de formation, et surtout sa transformation facile et quantitative 

 en o-dibenzovlbenzène 



%_CO-C6H5 

 J_ CO — C« H= 



par oxydation de ses solutions acétiques au moyen du bichromate de 

 potasse, excluent l'hypothèse d'un noyau anthracénique et nous conduisent 

 à représenter sa formation par l'équation 



G" H» 



C^H' 



/ 

 C 



H 1 

 0H| 



C 

 \ 



>0 = 1P0+C»H» 



ÇJ'W 



Nous appelons l'attention sur ce nouveau mode de formation de To-dibenzovlbenzène, 

 car il permet d'obtenir des quantités considérables d'un composé jusqu'alors extrême- 

 ment rare, à peine étudié et connu seulement par une courte publication de Zincke ('). 



C) Zincke, Bericlile d. d. chein. Gesell., t. IX, p. 3i. 

 C. R., igo5, I" Semestre. (T. CXL, N° 20.) 



