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Nous nous réservons, pour quelque tenaps, l'élude de celle f-dicélone dont nous avons 

 préparé une dihydrazone (poiul de fusion, lôb") el une plitaiazine (point de fusion, 192") 

 de constitulions 



C6H' 



C»H5 I 



A— C = N — NH - C«H5 



l J— C=:N — NH-CMP 

 ^^ I 



OH 



c- 



,^N 



par l'action respective de la phénjlhjdrazine el de l'hydrate d'iijdrazine sur les solu- 

 tions alcooliques de la célone. Comme la plitaiazine simple, décrite par Gabriel et 

 Pinckes ('), la diphénylplilalazine jouit de propriétés basiques fortement accusées; 

 elle est soluble dans les acides minéraux très étendus el donne un chloroplalinale par- 

 failemenl cristallisé. 



Traité par l'amalgame de sodium, le dibenzojlbenzène ortho fixe 4" d'hydrogène 

 el donne l'o-dibenzhydrylbenzéne (P. F. 128°) : 



/CHOH-C^H^ 

 \CHOH — C«H5 



composé qu'on obtient encore, ainsi qu'on pouvait le prévoir, par réduction du 

 diphényloxy-a.a'-benzo-p. P'-dihydro-a.a'-furfurane. Ce diol, traité en solution acé- 

 tique par quelques gouttes d'acide chlorhydrique, perd 1"°' d'eau et reproduit le 

 diphényl-a.a'-benzo-(3. jii'-dihydrofurfurane : 



CH — C« H* 



c«H»/ yo 



CH — C»H= 

 déjà obtenu par réduction du produit de déshydratation jaune décrit plus haut. 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur la rnéthémoglobine. Noie de MM. M. Piettre 

 et A. Vii-A, présentée par M. Emile Roux. 



Nous avons annoncé, clans une Note du 6 février igoS, que le sang frais 

 en solution aqueuse et l'oxyliémoglobine récemment préparée par la mé- 

 thode classique, présentent au spectroscope, outre les deux bandes « et p, 

 une bande dans le rouge X = 634, et que cette bande, sous l'influence du 

 fluorure de sodium, vient occuper une position bien déterminée: \ = 612. 



(') Gabriel et Pinckes, Berichle d. d. chem, GeselL, t. XXVI, p. 2220. 



