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l'alcool, 5o pour loo environ d'acide dibenzhydroxamique. L'élude de celte réaction 

 n'est d'ailleurs pas terminée, il est possible qu'elle conduise à des résultats plus inté- 

 ressants. 



En résumé, en présence de certains corps capables de se combiner à l'hy- 

 droxylamine, 2™°' d'acide benzhydroxamique perdent i"""' d'hydroxylamine 

 pour former i'""' d'acide dibenzhydroxamique. 



Le fait est d'autant plus remarquable que l'acide benzhydroxamique est 

 stable, à froid, vis-à-vis des acides, même de l'acide sulfurique concentré. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouveau mode de préparation des élhers mésoxaliques. 

 Leur condensation avec les élhers cyanacéliques. Note de M. Ch. Scumitt, 

 présentée par M. A. Haller. 



Nous avons préparé les éthers mésoxaliques avec un rendement atteignant 

 65 pour 100 en faisant passer un courant de vapeurs nitreuses dans les 

 éthers maloniques correspondants en présence d'anhydride acétique et 

 d'éther suivant la méthode qui a permis à MM. L. Bouveault et A. Wahl (') 

 d'obtenir le dicélobutyrate d'élhyle au moyen de l'éther acélylacétique. 



Les vapeurs nitreuses étaient obtenues par décomposition par l'eau du sulfale acide 

 de nilrosyle, provenant lui-même de l'aclion de l'acide sulfurique concentré, refroidi 

 dans un mélange réfrigérant, sur le nilrite de soude desséché à 120°. 



Les proportions nécessaires sont pour 200s d'éther malonique : 900s de nilrite et 

 Sooqb d'acide sulfurique. Le passage du courant gazeux a duré 2 ou 3 jours. 



Le produit de la réaction est distillé dans le vide pour chasser l'éther, l'ankydride 

 acétique et l'éther malonique resté intact. On recueille ce qui passe de gS" à i3o°sous 

 i5n>m_25oimpQup jg mésoxalale d'éthyle, de 100° à i4o° pour le mésoxalale de méthyle. 

 Les huiles qu'on obtient ne tardent pas à cristalliser en belles tables incolores. 



Mésoxalale de méthyle. — Ce corps ou plutôt son hydrate fond à 81° comme celui 

 qu'ont obtenu MM. L. Bouveault et A. Wahl (') par action du peroxyde d'azote sur 

 le nilrosomalonate de méthyle. La phényihydrazone est identique à celle qu'ont obtenue 

 v. Pechmann (^) et Biilow (*), le premier en traitant la phényihydrazone du mésoxa- 

 lale acide de méthyle par le diazométhane, le second par action du chlorure de diazo- 

 benzène sur le malonale de méthyle. Elle fond à Gi" et sa solution sulfurique, qui ne 

 donne rien par le perchlorure de fer, se colore en violet par le bichromate de potasse. 



(') L. Bouveault et A. Wahl, Comptes rendus, l. GXXXVIII, igo/J, p. 1221. 

 (-) L. Bouveault et A. Wahl, Bull. Soc. chim., 3° sér., t. XXIX, 1903, p. 963 et 

 965. 



(■') V. Pechmann, D. ch. G., t. XXVIII, 1895, p. 858. 

 (*) BiJLow, D. ch. G., t. XXXVll, 1904, p.'/iïyi. 



