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/CCN 

 Cvanocamphacétate deméthyle : {Z*W^( " . — Eu snbsti- 



\COCH^CO^CH' 



tuant, clans l'opération précédente, le chloracélate de méthyle au chlor- 



acélale d'éthyle, on obtient de même une huile jaune bouillant à iSo^-iSô" 



sous 25°"° et qui, au bout de quelques mois, fournit des cristaux fondant 



à 67°. 



Ce composé, dont le pouvoir rotaloire spécifique^[a][) = -t- 78'',io, pos- 

 sède les mêmes propriétés chimiques que son homologue supérieur. 



Ces deux éthers s'obtiennent avec des rendements meilleurs quand, au 



lieu d'employer les éthers chloracétiques, on se sert des dérivés iodacé- 



tiques. Tous doux, saiionifios avec de la potasse alcoolique, fournissent le 



/CCN 

 même acide cyanocamphacétique C^}i"*( " . Cet acide, pu- 



\CO~CH=.CO=H 



rifié par une série de cristallisations dans l'alcool, le benzène mélangé au 



chloroforme, le xylène, se présente sous la forme de cristaux fondant à 



98''-99° et dont le pouvoir rotatoire [<x]p= + 1 13°,69. 



Il est insoluble dans l'eau, mais soluble clans l'éther, la ligroïne, le ben- 

 zène, le chloroforme, peu soluble dans le xylène à froid, mais se dissolvant 

 dans le même carbure bouillant. 



Le sel de potassium C'''H'^0'NR se présente sous la forme de fines 

 aiguilles blanches solubles dans l'eau et dans l'alcool. 



Le sel de cuivre [C"II"'0'N]-Cu, obtenu par double décomposition 

 entre le sel de potassium et l'acétate de cuivre, constitue une poudre 

 amorphe d'un gris clair, insoluble dans l'eau, mais soluble dans le chloro- 

 forme et les alcools méthylique et éthylique. 



/CCN 

 Cyanocamphacétamide : C'H'*(^ n . — Obtenu en chauf- 



\COCH-.CONH= 



fant à 100°, en tube scellé, de l'élher cyanocamphacétique avec un excès 



d'une solution de NH' dans l'alcool absolu, ce corps se présente d'abord 



sous la forme d'une huile qui se solidifie au bout de quelques jours dans le 



(iessiccateur à acide sulfurique. Cristallisé dans le benzène, il fond à 120° 



et possède le pouvoir rotatoire [aju = + 95^,73. 



/CCN f,„, 

 CyanocaTnpho-().-propionates d' èthyle ; Q} W' i n /'^■n _ 



\COCH— COH^Mi^ 



L'opération consistant à faire agir l'élher a-bromopro|)ionique sur le 

 camphre cyanosodé a été conduite comme celles qui ont abouti à la forma- 

 tion des éthers cyanocamphacétiqties. Après avoir séparé par lavage le 



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