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semblable, indiquée par MM. Favre et Valson et remarquablement précisée 

 par M. Recoura; mais notre sel, préparé dans la glace fondante, diffère 

 absolument des sels modifiés par la chaleur, en dehors de l'anomalie si- 

 gnalée. 



Les radicaux sulfnriques SO* non précipités par un excès de BaCl* ne 

 sont pas comparables au cyanogène des ferrocyanures; car celui-ci est dis- 

 simulé à la faveur du fer qui lui-même perd ses propriétés. Dans notre sel, 

 au contraire, l'oxyde chromique conserve ses propriétés essentielles : il est 

 entièrement précipité par les réactifs, même à froid. Il n'est donc pas 

 admissible que la précipitation de l'acide sulfurique combiné à cet oxyde 

 cesse totalement après entraînement du premier radical SO*. Cela est 

 d'autant moins probable que la précipitation des autres radicaux SO* est 

 exothermique, de sorte que la réaction commencée doit être totale. L'ap- 

 parence contraire est due uniquement à des changements brusques variés 

 et considérables dans la vitesse de décomposition, mais non à l'annulation 

 réelle de cette vitesse : c'est ce que je vais établir. 



i" Je me suis assuré qu'à l'ébnllition toute discontinuité cesse : la décom- 

 position du mélange (SO')'Cr^ + 3BaCl" est totale en quelques minutes; 



1° La précipitation qui, vers i5°, semble limitée à la formation d'une 

 molécule SO'Ba, continue en réalité; car, en prélevant journellement 20°°'' 

 du liquide trouble qui surmonte le précipité et pesant le sulfate de baryte 

 produit par l'ébullition, j'ai vu que les poids décroissent quand le temps ou 

 quand la température augmente; 



3° A température constante, une simple modification du mode opératoire 

 accélère la décomposition du mélange. Vers 18°, à une dissolution renfer- 

 mant au maximum un dixième de molécule Cr-(SO')' par litre, ajoutons le 

 tiers du BaCl- nécessaire à la précipitation totale des 3 50" : le précipité 

 correspondant de SO'Ba se dépose complètement en i heure. Rajoutons 

 alors un autre tiers de BaCl" : le mélange des liquides se trouble à nouveau, 

 mais il s'éclaircit en quelques heures en déposant la totalité du baryum sous 

 forme SO' Ba. L'addition du troisième tiers BaCl^ produit un effet analogue ; 

 tandis qu'en ajoutant d'emblée les deux tiers ou tout le chlorure de ba- 

 ryum à la molécule de sulfate chromique, la liqueur reste indéfiniment 

 trouble, nous l'avons vu. Répétée sur des dissolutions plus concentrées, 

 l'expérience garde la même allure; mais la vitesse de décomposition est 

 ralentie en proportion du carré de la concentration. 



Presque tous les corps à fonctions multiples offrent des exemples de dis- 

 continuité variable avec la température : acide phosphorique (Joly), ses- 



