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tandis que les valeurs de cet indice calculées pour les deux formes sont 

 respectivement 



22,216 pour CH^COCHOH.CH' 



/OH 

 21,612 » CH'Cf -CH-CH\ 



\o/ 



L'existence dans le produit anhydre de la forme oxydique permettrait 

 peut-être d'expliquer pourquoi le méthylacétol abandonné à lui-même se 

 transforme en un dimêre fondant à i27°-i28° tandis qu'en présence de Zn 

 c'est un autre dimère fondant vers 90" qui prentl naissance. Il est possible 

 que l'un de cesdimères soit la combinaison d'une molécule de mélhylacé- 

 lol oxyde et d'une molécule cétonique, tandis que l'autre résulterait de la 

 polymérisation de molécules d'une seule et même forme. Ou encore 

 qu'entre les deux dimères il y aurait les différences exprimées par les 

 schémas suivants : 



OH H 



CH'— C — C — CH' CH'— G 



O et 



CH'— G — G — CH' CH 



1 1 

 OH H 



C'est un point que je cherche à élucider. 



Le méthylacétol ne se combine pas à l'alcool méthylique par chauffage, 

 même en présence d'une trace de HCl; sa solution aqueuse se colore par 

 les alcalis, surtout à chaud. 



On voit donc que cet alcool cétonique secondaire possède des réactions 

 générales comparables à celles de l'acétol et du propionylcarbinol. 



J'ajouterai enfin qu'en liquide Raulin le méthylacétol substitué au sucre 

 y est brûlé par le pénicillium glaucum qui commence par attaquer à l'énantio- 

 morphe gauche, puis ensuite fait disparaître le droit. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'oxyde de methoéthénylbenzéne{mélhyhLyro\èae). 

 Note de M. Tiffeneau, présentée par M. A. Haller. 



Une courte Note du professeur Rlages parue dans le dernier Bericht de la 

 Société chimique allemande (p. 1969) m'oblige à publier de suite la partie 



