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OU AzO='Ag sur l'iodhydrine C^II' — C(OH) — (CH') CHM, il n'y a pas 

 formation intermédiaire d'oxyde d'éthylène, mais formation de composés 

 non saturés instables tels que 



C''H^-C(CH')-CH=- et . C^H' — C(OH) (CM') = CH - 



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qui s'isomérisent en phénylacétone. La formation de phénylallyiène ( ' ) que 

 j'ai observée par action de KOH sec sur le méthyl w-bromostyrolène semble 

 analogue : 



C H= - C (CH') == CH Br-> C« H' - C (CH^) = C = -> C H' — C ïs C - CH% 



il en est de même de la formation de tolane (-) à partir du phénylchlo- 

 rostyrolène. 



Les autres oxydes d'éthylène 1.2 que j'ai préparés subissent plus diffici- 

 lement cette isomérisation ; les oxydes d'éthylène i.3 ne se transforment 

 ni par la chaleur ni par les acides. 



Traité par le bromure de phénylmagnésium, l'oxyde de méthoélhényl- 

 benzène donne l'alcool secondaire C H» — CH(CH') — CHOH — CH' 

 bouillant vers i85"-i9o° sous 20™'". Toutes ces recherches sont poursuivies 

 en ce qui concerne les oxydes d'éthylène homologues. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses dans la série anthracè nique . Condensation 

 des dérivés du benzodihydrofurfurane en dérivés anlhracé niques j sub- 

 stitués. Note de MM. A. Guyot et J. Catel, présentée par M. A. Haller. 



En poursuivant l'étude des dérivés du benzodihydrofurfurane décrits 

 dans nos précédentes Communications ('), nous avons observé que ces 

 composés se condensent très facilement, sous l'intluence de l'acide sulfu- 

 rique concentré, en dérivés y substitués de l'anthracène et de son hydrure. 



Indépendamment de l'intérêt théorique que présente cette réaction, il 

 importe de faire remarquer qu'elle constitue actuellement le procédé de 

 préparation le plus commode d'un grand nombre de dérivés anthracé- 

 niques y substitués. 



(') TiFFENEAi, Comptes rendus, t. CXXXV, p. i348. 



(2) BiTTENBERG, Liebig's Annalen, t. CCLXXIX, p. SaS. 



(') A. Guyot el J. Catel, Comptes rendus, t. CXL, 190.5, p. 264 et i348. 



