SÉANCE DU 29 MAI igoS. l46l 



Le mécanisme de cette condensation peut s'expliquer très simplement. 



Il y a d'abord fixation d'une molécule d'eau sous l'influence de l'acide 



sulfurique concentré, avec rupture du noyau furfuranique et formation 



d'un produit d'hydratation intermédiaire : 



C H» 



H C«H 



OH 

 C'H« 



qui se condense ensuite en dérivé anthracénique par la réaction bien 



connue : 



C«H5 



/ OH ^^"' A\ 



C«H< ,, =2H=0 + C»H'<' I ^C^H» 



A l'appui de celte interprétation, nous mentionnerons que nous avons 

 également observé la transformation en dérivés anlhracéniques de ces 

 produits d'hydratation dont nous admettons la formation transitoire et que 

 nous avons décrits dans nos précédentes Communications. 



Bien qu'on puisse faire agir l'acide sulfurique sur les composés furfura- 

 niques solides et finement pulvérisés, il est cependant plus avantageux 

 d'opérer au sein d'un véhicule neutre : 



On dissout une partie du dérivé l'uifuranique dans 5 à 10 parties de benzine pure, 

 on ajoute 3 parties d'acide sulfurique concentré et l'on agite énergiquemenl. La con- 

 densation est terminée après quelques minutes de contact. On étend d'eau, on dé- 

 cante, on sèche et l'on filtre la solution benzénique qui abandonne par évaporation 

 des cristaux du composé anlliracénique cherché. 



Nous a^ ons pu transformer ainsi : 



Le triphényl-a . x'-benzo-p. [ï'-dihydro-a.a'-furfurane 



/C«H^ 



C^CH' 

 G-H^^ ^0 



CH-G«H^ 



C. R., icjcô, I" Semestre. (T. CXL, N" 22.) 



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