SÉANCE DU 29 MAI igoS. l/t63 



dans lequel le groupe dimélhylaraidé se trouve fixé sur un noyau benzé- 

 nique faisant partie du complexe anlhracénique. Mais le fait que notre 

 dérivé, chauffé en solution acétique avec un léger excès de diméthylaniiine, 

 reproduit le dihydrure d'anthracène y-tétraphényié tétraméthyldiamidé 

 symétrique sous ses deux formes stéréoisomères cis et trans : 



C6H5 C«H*— N(CH')2 C'H' C«H*— N(CH')2 



C 



C«H»cr^C«H* et C<'H»<^'^C«H' 



C C 



/\ /\ 



CHS C«H»— N(CH3)2 (CH')2N_C''H* CH» 



composés déjà obtenus par une autre voie ('), exclut cette seconde for- 

 mule de constitution, qui, d'ailleurs, ne rendrait pas compte de l'existence 

 de deux stéréoisomères. 



Comme nous l'avons fait remarquer plus haut, nous avons également 

 observé des condensations analogues avec les produits dérivés des précé- 

 dents par hydratation et ouverture du noyau furfuranique. 



L'o-benzhydryltriphénylcarbinol C°H''(^ qh nous a donné le 



CHOH - C.'H^ 

 diphénylanthracène 



C«H*<^1^G«H*. 



/CHOH C 11* 



L'o-dibenzhydrylbenzène C'H\ _^ ceui ^^ ^^'^ isomère, le car- 



CH-OH 



binol C°H" ^ ^OH , nous ont fourni le monophénylanthracène 



C-C»H^ 



\C»H' 



CH 



C«H*<^[^C»H'. 



\C«H^ 



La plupart des composés employés dans ces différentes synthèses sont 



(') A. Hallek et A. Giyot, Comptes rendus, t. CXL, 1900, p. 3/53. 



