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de t volt par centimètre : la somme ( ii -+- c) est donc de io~' centimètre. A travers une 

 section de i"^'"', pour cette valeur du champ, la quantité d'électricité qui passe par 

 seconde est, d'après la valeur de la conductibilité donnée plus haut, 



200. 10^". 



La solution contenant par litre o"',32 de fer ou, par centimètre cube, 



0,96 10^^ valence-gramme, 



portant chacune une quantité d'électricité </, l'intensité du courant est encore 



JO~^ .(7.0,96. io~^ .=:(/. 0,96. io~'; 



En égalant ces deux expressions on trouve 



q := 200 environ. 



Ce nombre est environ doo fois plus faible que celui qui correspond à la 

 valence-gramme d'un ion. Ainsi la charge électrique de la micelle et, par 

 suite (les vitesses de transport étant à peu près les mêmes), la conductibilité 

 de la solution colloïdale, est ici le ^^ de ce qu'elle serait pour une solution 

 cristalloïde de même concentration. Ce nombre n'est d'ailleurs pas fixe : 

 il semble pouvoir prendre pour un colloïde déterminé une valeur quel- 

 conque au-dessus d'un certain minimum, et j'ai obtenu pour d'autres solu- 

 tions d'hydrate ferrique des nombres voisins de :~^. Une solution de ferro- 

 cyanure de cuivre a donné le chiffre ^; le sulfure d'arsenic j^- 



Ainsi la conductibilité des solutions colloïdales, quoique faible, n'est nul- 

 lement négligeable. Elle est petite si on la rapporte à la masse totale du 

 colloïde. Mais j'ai montré déjà par l'étude de la composition chimique (') 

 qu'une très faible partie seulement de cette masse est active, c'est-à-dire 

 prend part aux réactions chimiques : qu'en particulier il n'y a pas dispro- 

 portion entre cette fraction active et la quantité d'un sel coagulant néces- 

 saire pour précipiter le colloïde. Il n'y a pas non plus disproportion avec la 

 conductibilité. Je montrerai prochainement que la faible pression osmo- 

 tique des colloïdes est encore en rapport avec la valeur de cette fraction, 

 qui est ainsi chimiquement et physiquement active, et que le rapprochement 

 de ces diverses relations permet de déduire simplement les unes des autres 

 les propriétés des colloïdes. 



(') Thèse de Doctoral, Paris, 1904, p. 47 «l Si. 



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