SÉANCE DU 5 JUIN igoS. iSSc) 



Dans la présente Note, nous indiquerons les résultats de la copulation 

 pyrylique de la résorcine, du pyrogallol et du diéthylméta-aminophénol. 



1. Le bromure de dinaphtopvryle et le dinaphtopyranol peuvent réagir 

 |)lusieurs fois sur une seule molécule de polyphénol. Nous avons ainsi 

 obtenu : un diphénol dipyrylé, avec la résorcine; un triphénol tripyrylé, 

 avec le pyrogalloi. Dans ces phénols, à chaque hydroxyte correspond i"^ 

 d'oxygène pyraniqiie ; ils sont insolubles dans les alcalis aqueux, solubles dans 

 les alcalis alcooliques. 



Métadioxyphényl-bis-dinaph lopyiyle : 



/C'"II^\ /C'»H^\ 



HO'^^^^OH 



Insoluble dans les alcalis aqueux, soluble dans les alcalis alcooliques. Cristallise de 

 sa solution dans Féther acétique. Se décompose sans fondre. 

 Diacélate de dioxyphényl-bls-dinaphtopyryle : 



^XC-H'/^'" 



= C'IP=(O.CGCH^)^ 



Cet étlier a été préparé par l'action de l"anh\dride acétique sur le corps précédent. 

 11 se présente en petits crislauv blancs, se décomposant sans fondre. 

 Trioxyph ènyl-lri- din ap h t opy i y le : 



/C'"lic\ . 



/^"XC'^HV 

 HO,/\.OH 



^XC'"H«/*"" OH *""XC'»H«/^- 



L'addition d'une petite (juantilé de pyrogallol à une solution acétique de dinaphto- 

 pyranol produitune décoloration rapide et la formation de belles aiguilles incoloies. 

 Celles-ci, lavées à l'alcool, purifiées par jilusieurs cristallisations dans l'éther acétique, 

 analysées, répondent à la formule du pvrogallol tripyrylé. Il se décompose sans fondre, 

 est insoluble dans les lessives alcalines, soluble dans les alcalis alcooliques. 



Triacétate de trioxyphényltiidinaphlnpvryle : 



{civ—co'y = C' = 



/C'"ll-\ 



^"xc'«ir>/^ 



Beaux cristaux blancs, solubles dans le toluène, lontlant vers 270°. 



