iS^O ACADÉMIE DES SCIENCES. 



2. Dans la copulation avec la résorcine, nous avons pu obtenir, à côté 

 du diphénol dipyrylé, le diphénol raonopyrylé possédant deux hydroxyles 

 pour un seul atome d'oxygène pyranique. cl la propriété de se dissoudre 

 à froid dans les alcalis aqueux. 



Copule avec i™°' de bromure de pyryle, il engendre le diphénol dipy- 

 rylé indiqué plus haut, insoluble dans les alcalis aqueux, soluble dans 

 les alcalis alcooliques. 



• 



Le métadloxyphényldinaphtopyryle 



OH 



se décompose sans fondre au delà de 3oo° et est soluble dans les alcalis aqueux. 

 Diacétate de méladioxyphényldinaphtopyryle : 



(CH3CO^)^=cqi'-CHQ,„J],^o. 



Cristaux blancs du toluène, fondant à aSc-aSi". 



3. Le bromure de dinaphtopyryle réagit deux fois sur i™°' de diéthyl- 

 méta-aminophénol pour produire un aminophénol dipyrylé, insoluble 

 dans les acides et les alcalis aqueux, soluble dans les alcalis alcooliques. 



Diêthylméta-aminophénol-bis-dinapiUopyryle : 



/C'°H«\ /C'»H»\ 



(C^H5)^Az 



OH 



Petits ci'istaux se colorant légèrement en violet, fondant vers 25o°-252° 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouveau réactif de l'aconitine. Note de 

 M. EuGEXio PiSerîîa Alvarez, présentée par M. A. Ditte. 



L'alcaloïde employé pour l'étude a été l'aconitine pure et cristallisée 

 Gehe de Dresde (Saxe). 



Il se présente en poudre de couleur blanche, crislalline, cl liés brillnnle ; à l'aide du 

 microscope on voit que l:i plus grande partie, presque tout, est constituée par des la- 

 melles hexagonales dérivées d'un prisme orthorhombique par la modification des angles 



