SÉANCE DU 5 JUIN ipoS. l54l 



aigus, accompagnée de quelques petites masses amorplies. Il fond à 194°, se trans- 

 formant en un liquide jaune rougeàlre qui reste longtemps en surfusion. 



Par l'action de l'acide sulfurique concentré (D := i,84), au moment du contact des 

 deux corps, l'alcaloïde se teinte de couleur orangée peu intense et la solution en est 

 incoloie. 



En ajoutant de la saccharose pure à l'aconiline, puis de l'acide sulfurif[ne, on ne 

 voit pas apparaître la couleur rouge qu'acquièrent certaines aconitines commerciales 

 en agissant sur les mêmes corps. Il se saponifie facilement avec une solution alcoolique 

 de potasse (KOin en aconine et acide benzoùjue sans production sensible de véra- 

 trine. 



En faisant agir l'acide nitrique (D^=i,42) sur l'alcaloïde, évaporant la solution 

 jusqu'à siccilé dans un hain-marie, et ajoutant ensuite la solution alcoolique de 

 potasse, nous n'avons pas observé la couleur pourprée de la réaction vératrique de la 

 pseudaconiline {A. ferox, anthora, etc.). En chauffant légèrement l'aconitine avec 

 l'acide phosphorique médicinal ou avec l'acide sirupeux nous n'avons vu ni la couleur 

 rouge, ni la couleur violette, en opérant avec des quantités variables jusqu'à os,oo2 

 d'aconitines, comme le recommande Adelhein. 



Avec les réactifs généraux des alcaloïdes (Ma ver, 'Wagner, Marraé, Dragendorff, 

 Sclieibler. Godefrov, Scliultze, Wormley, etc., etc.l nous n'avons observé aucun phé- 

 nomène caractéristique. 



De tout ce qtie notis avons dit ci-dessus il résulte que l'aconitine essayée 

 était presque pure, contenant seulement de très petites quantités de bases 

 amorphes. 



Et il résulte aussi, en conséquence, que jusqu'à présent nous manquons 

 de réactifs chimiques (') qui permettent d'affirmer l'existence de cet alca- 

 loïde dans un cas quelconque d'investigation analytique, puisque ceux que 

 l'on considère comme caractéristiques ne sont pas applicables à l'aconitine 

 pure, napaconitine ou benzoil aconine, provenant de A. napellus. 



Après de nombreuses réactions pratiquées conformément à des plans 

 distincts, nous avons obtenus les résultats que nous avons exposés en fai- 

 sant agir sur l'alcaloïde le brome pur, l'acide nitrique bromure et la potasse 

 alcoolique, en opérant de la manière suivante : 



Nous avons soumis des quantités variables (o^,ooo5 à 0^,002) de l'alca- 

 loïde, dans un petit creuset de porcelaine, à l'action de 5 à 10 gouttes de 



(' ) En réalité les uniques caractères dont on s'est servi, ou que l'on a employés pour 

 distinguer cet alcaloïde de tous ses congénères sont : la saveur, la forme cristalline, la 

 réaction microchimique, productrice de l'iodhydrate d'aconitine cristallisée proposée 

 par A. Jiirgens de Dorpat, et enfin, l'action physiologique (période des grandes pul- 

 sations ), mais tous ces caractères sont incertains ou de peu d'utilité dans les recherches 

 analvtiques les plus fréquentes. 



