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de H'0^ j'ai obtenu, outre le superoxyde (C''H*0^)=, de l'acétol et de 

 l'acide pyruvique. 



Dans un matras de aSo''™', on mélange, en refroidissant, 5o''™" d'acide sulfurique pur 

 avec 100''"'' d'eau oxygénée à io^°' (H-0^ : 2 pour 100 en poids). Au mélange refroidi 

 on ajoute 25"^"'' d'acétone. 



Au bout de 3 à 5 minutes il se forme dos cristaux de superoxyde-acétone que l'on 

 sépare par filtration. 



La liqueur filtrée, exactement neutralisée par le carbonate de soude, est partielle- 

 ment distillée. L'acétone en excès passe d'abord entre 60° et 80°. 



Par entraînement avec la vapeur d'eau, on recueille une liqueur aqueuse odorante, 

 ne renfermant plus trace d'eau oxygénée el contenant de l'acétol. 



Le liquide, privé d'acétone el d'acétol, est évaporé à sec au bain-niarie. Le résidu 

 est repris par l'alcool absolu bouillant. Par distillation de l'alcool, on recueille le 

 pyruvale de sodium qui est purifié par cristallisation dans l'alcool. 



100 parties d'acétone donnent : 21 parties de superoxyde (C^H^O^)'-, 33 parties 

 d'acétol CH3_C0 — CH-— OH, 7.5 parties d'acide pyruvique CH^— CO — COOIL 



Remarque. — La réaction est la même si l'on remplace l'acide sulfurique par l'acide 

 azotique, mais elle est beaucoup moins rapide. 



Superoxyde. — Les cristaux recueillis, lavés à l'eau distillée, sécliés dans le vide, 

 sont purifiés par sublimation à 70". 



J'ai constamment trouvé, pour des cristaux provenant de préparations difterentes, 

 i3i°,5 comme point de fusion (tube capillaire fermé); Baever et Williger ont indi- 

 qué i32°-i33°. 



Outre les réactions signalées par les auteurs, j'ai remarqué que, par hydrogénation à 

 froid, au moyen du mélange, limaille de zinc, limaille de fer, en présence de soude, le 

 superoxyde se transforme en acétone. 



L'acide sulfurique au dixième, en tube scellé, à ioo°, le transforme quantitativement 

 en acétone. 



Par bromuration directe, en tube scellé, à 100°, on obtient un mélange d'acétone 

 télrabromée et d'acétone penlabromée. 



Acétol. — L'acétol a été isolé de la liqueur obtenue comme il est dit 

 plus haut, au moyen de la phénylliydrazine. 



Ce corps a été caractérisé par les réactions suivantes : 



L'osazoïie obtenue fond à i45"-i4B''. Elle est soluble dans l'acide sulfu- 

 rique concentré en donnant une coloration vert olive, qui passe au bleu 

 et au violet. Ce sont là les caractères de l'osazone du méthylglyoxal. 



Mais le corps qui a donné cette osazone n'est pas le méthylglyoxal ; c'est 

 bien l'acétol, car le liquide entraîné parla vapeur d'eau est sans action sur 

 la fuchsine décolorée par l'acide sulfureux. Il réduit énergiquement à 

 froid la liqueur cupro-alcaline ainsi que l'azotate d'argent ammoniacal; il 

 donne immédiatement à froid un précipité d'iodoforme quand on le traite 



