1696 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



d'éther aqueux à l'action de l'iode et de l'oxyde jaune de mercure en pro- 

 portions calculées (') exactement d'après la formule 



2RCH = GH- + HgO -f-4I + H-0= HgP+2R — flHOH - CH^I. 



La liqueui' élhérée est filtrée, lavée à l'eau iodurée, séchée au sulfate de soude, puis 

 ai;ilée pendant un jour ou deu\ avec de la potasse caustique pulvérisée. On filtre, on 

 évapore l'éther el l'on rectifie dans le vide. 



Nous avons ainsi préparé avec des rendements atteignant jusqu'à 5o pour 100 de la 

 théorie les oxvdes correspondants aux dérivés éthyléniques nionosubslitués suivants : 

 styrolène, alljlbenzène et estragol. Avec Je phénylpropylène, qui est un carbure étliylé- 

 nique disubstitué symétrique, les rendements sont beaucoujj moins bons ; il y a régéné- 

 ration d'une grande partie du carbure. 



O.vrde deslYiolèiie (-) : C'H> — CHr -C11-. — Cet oxyde est un liquide aroma- 



tique bouillant vers 84''-88° sous i4'"°°-i5"'™ et vers i88°-i92'' à la pression ordinaire. 

 Sa densité à 0° est de i ,067 ; à 24° sa densité est d'environ i ,o45. 



Distillé lentement à la pression ordinaire même avec un ballon à long col, il ne subit 

 pas, comme l'oxyde de métlioélhénylbenzène, son homologue disubstitué dissymétrique- 

 ment déjà étudié par l'un de nous('), la transformation isomériqueen aldéhyde phénjl- 

 acétique ; toutefois cette isomération a lieu assez facilement en présence de métaux cata- 

 lyseurs (*) vers 200°. Le bisulfite de soude, l'acide sulfureux, l'azotate d'argent et 

 l'oxyde de mercure sont sans action sur cet oxyde; il en est de même de l'acide sulfu- 

 rique au cinquième, même à l'ébullition. 



Oxyde d'allylbenzène : C«H' — CH^ — GH^- — -CH^ — Cet oxyde bout vers 94°- 



98° sous iS™"". 



(') S'il y a excès de HgO, il se forme un peu d'aldéhyde qui souille l'oxyde d'éthy- 

 lène et peut fausser, comme cela nous est arrivé au début, les observations ulté- 

 rieures. 



(*) Le composé bouillant à 260" sous ào"™ et décrit par Zincke {Liebig's Annalen, 

 t. CCXVI, p. 298), comme répondant à l'une des deux formules G" H-^ — GH^- -^CH' 



ou G'^H'^O-, est évidemment un dimère C"=H"^0^ 

 (') TiFFENHAi, Comptes rendus, t. GXL, p. i458. 

 (') Nous avons observé que l'oxyde (C'^IP) (CH*) G;- ^GH-, qui est un oxyde 



disubstitué dissymétrique, peut également être distillé à la piession ordinaire sans 

 décomposition; il bout à Sa^-So". d„^ 0,843; mais à 200°, en présence de métaux cata- 

 lyseurs, il est transformé quantitativement en mélhylbutanal 



GIF — GH=GI1(CIP)GII0. 



Voir à ce sujet les travaux de kachirski, Krassouski, Ipalief, clairement exposés dans 

 l'important Mémoire de M. Bouveault sur les aldéhydes [Bal. Soc. chim. (3), t. XXXIi 

 p. 1809]. 



