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Sur la tlissohuion élhérée d'iodure de magnésium, obtenue soil en faisant agir l'iode 

 sur le uiagiicsium en présence d'éther, soit par l'action de l'iode sur l'iodure d'éthyJe 

 magnésium, le chloracétate d'élhyle réagit énergiquement à froid. Après traitement 

 par l'eau, l'éther décanté, décoloré par agitation avec un peu de mercure, a été chassé 

 par distillation. 11 est resté une huile dense, d'odeur irritante, que la vapeur d'eau 

 entraîne en la décomposant partiellement. Ce corps rectifié en présence d'un globule 

 de mercure passe, sous la pression ordinaire, entre 178° et 180°. 



La transformation du chloracétate d'éthvle est à peu près complète. 



Sur l'iodure de magnésium phénylamine, l'iodacétate d'éthyle ne réagit que faible- 

 ment. Le produit de l'opération est une masse goudronneuse qu'imprègne un grand 

 excès d'iodacétate d'éthvle et d'où il ne m'a pas été possible d'extraire un composé 

 défini. 



Les faits qui précèdent montrent qtie l'action du chloracétate d'éthyle 

 sur l'iodure de magnésium phénylamine s'efFectiie dans deux sens diffé-t 

 rents : une partie du réactif agit à la fois par sa fonction éther-sel et par son 

 atome de chlore en fournissant le complexe qui, ultérieurement, donnera 

 l'iodacétanilide; l'autre partie agit seulement par son halogène, donne de 

 l'iodacétate d'élhyle qui persiste en nature dans le mélange et plus tard 

 souille le produit solide de l'opération. 



Le résultat est tout différent quand on emploie le chloracétate d'éthyle 

 et le bromure de magnésium phénylamine. Il se forme uniq.uement dans 

 ce cas la chloracétanilide 



CH^ — NH — CO - CH^Cl. 



Il était intéressant de chercher comment le dichloracétate et le trichloracétate 

 d'éthyle se comportent vis-à-vis de l'iodure de magnésium phénylamine. J'ai constaté 

 que pour ces corps tout se passe d'une façon normale, les atomes de chlore ne partici- 

 pant pas à la réaction. 



Avec le dichloracétate d'éthyle j'ai, en ell'et, obtenu la dichloracétanilide 



ctp— NH - co — CH c^^ 



et, avec le trichloracétate d'éthyle, la tricidoracétanilide 



G«H^— NH--CO- CGP. 



