l6oO ACADÉMIE DES SCIBNCES. 



L'azélate. de phéuyle fond à /JS^-^g" au bloc Maquenne. 11 esl peu sohible ilans 

 l'alcool froid, beaucoup plus soluble dans l'alcool bouillant; très soluble dans l'éther, 

 la benzine et le sulfure de carbone; peu soluble dans la ligroïne. Analyse : Trouvé, 

 C = 73,52 ; H = 7,32. Calculé, C ^74^ • ' ; H = 7,0.5. 



Il nous a paru intéressant de préjjarer l'acide thioazélaique en partant 

 de l'azélate de phényle. La réaction esl la suivante : 



Le thioazélate de sodium ainsi obtenu, traité par HCl, donne : 



(^" NcOSNa + ^"^' = ^C« NCOSH + ^^^^'- 



L'opération est conduite comme il suit : on dissout 20 de sodium dans ido''"'" d'alcool 

 absolu; on sature cette solution de H^S sec : on a donc ainsi une solution alcoolique 

 de NaHS; on ajoute à cette solution i4",7 d'azélate de phényle et l'on cliaulle le 

 mélange au bain d'huile et au réfrigérant ascendant pendant une journée, sans 

 dépasser 1 10°. On évapore ensuite dans le vide la solution, il se forme un dépôt conte- 

 nant le mélange de phénol et d'azélate de sodium. On filtre; la masse retenue parle 

 filtre est traitée par l'éther absolu ; ce dernier dissout le phénol. En filtrant de nouveau 

 et lavant la matière insoluble avec de l'éther, puis laissant sécher, on obtient linale- 

 ment le thioazélate de sodium. 



Ce dernier est très soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool et l'éther. Analyse : 

 Trouvé, S n= 23,98 ; Na=r 17, i^. Calculé, S = 24,24 ; Na ^ 17 ,42. 



Pour isoler l'acide thioazélaique, on le dissout dans l'eau, on ajoute la quantité né- 

 cessaire de HCl et l'on agite à l'éther. La solution éthérée est évaporée dans le vide; 

 il se dépose des aiguilles jaune clair, d'une odeur caractéristique commune aux ihio- 

 acides. 



L'acide thioazélaique fond à 72''-74"; il est peu soluble dans l'eau et décomposé par 

 un excès d'eau. Il est très soluble dans l'éther, la benzine, l'alcool, le sulfure de car- 

 Ijone et la ligro'ine. 



Si l'on traite soit une solution de thioazélate de sodium, soit d'acide 

 thioazéla'ique par une solution d'acétate de plomb, ce dernier produit un 

 précipité blanc jaunâtre qui passe rapidement au brun et enfin au noir, 

 surtout si l'on chaufle : cette réaction a d'ailleurs été observée pour l'acide 

 ihiosuccinique ('). 



Nous avons neutralisé une solution aqueuse de thioazélate do sodium par 



(') V. WKSELitY, /UiU. Soc. cliim., t. Xlll, p. 348. 



