SÉANCE DU [.'^ JUIN igoS. 1601 



la quantilé de 1 dissous dans le RI, conformément à la formule 



COSNa \C0S 



Eu agitant à l'éther et en laissant évaporer la solution éthérée dans le 

 vide, nous avons obtenu une huile jaune que nous n'avons pu faire cristal- 

 liser. 



Nous nous proposons de continuer l'étude des produits de condensation 

 de l'acide azélaïque. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la spartéine. Action de /'iodure de méthyle. 

 Note de MM. Charles Moureu et Amand Valeur, présentée par 

 M. H. Moissan. 



Nous avons entrepris, il y a deux ans (Comptes rendus, igoS ; Bull. Soc. 

 chim. y série, t. XXIX, p. iiSS), une élude méthodique de la spartéine, 

 en vue de jeter quelque lumière sur sa constitution. Après avoir définitive- 

 ment fixé par de nombreuses analyses la formule de cet alcaloïde, et con- 

 trôlé sa nature de base bitertiaire non méthylée à l'azole, nous avons mis 

 en évidence son caractère saturé, en montrant qu'elle résistait à l'action 

 des réducteurs les plus énergiques, et que l'hydrospartéine antérieure- 

 ment décrite était de tous points identique à la spartéine. 



Depuis la publication de notre Mémoire, plusieurs auteurs se sont 

 occupés, dans des sens différents, de la s|)arléine. MM. R. Willstalter et 

 et W. Marx (Berichte, l. XXXVII, p. 235 1) ont fait l'intéressante remarque 

 que cette base est identique à la lupinidine des semences de lupin; ils ont, 

 en outre, préparé quelques produits d'oxydation nouveaux (Berichte, 

 t. XXXVIII, p. 1772). 



Le caractère saturé de la spartéine, établi par nos recherches, a été 

 pleinement confirmé par MM. Wackernagel et Wolfenstein (Berichte, 

 t. XXXVII, p. 3238). Ces savants, ayant répété nos expériences, sont arri- 

 vés aux mêîues conclusions, qu'ils ont alfermies, au surplus, en s'assurant 

 que l'action du potassium-alcool amylique laissait également la spartéine 

 intacte ('). 



(') Celte résistance de la spartéine concorde, ainsi que nous l'avons indiqué, avec 

 cette obseixation que cet alcaloïde ne décolore pas le permanganate en solution acide. 



