SÉANCE DU l3 JUIN 1905. l6o3 



En étudiani de près la réaction, nous avons observé qu'il se produisait en abon- 

 dance un gaz, lequel n'est autre que l'oxyde de méthyle (CH^)-O. Sa formation ré- 

 sulte naturellement de l'action de l'iodure de méthyle sur l'alcool méthylique, avec 

 élimination d'acide iodhjdrique, que fixent immédiatement, en favorisant ainsi cette 

 élimination, la spartéine et ses iodométhylates. 



En efl'el, indépendamment de l'iodhj'drate d'iodométhylate précipité, lequel se forme 

 en grande quantité ([a]i) = — 17°,!, d'après nos mesures en solution aqueuse, et que 

 nous appellerons iodliydrale d' iodomélhylate a, parce que les alcalis ou les carbo- 

 nates alcalins en libèrent l'iodométhylate a pur), nous avons reconnu la production 

 d"un second iodhydrate d'iodométhylate, plus soluble que le précédent et de pouvoir 

 rotatoire plus élevé, qui est l'isomère oc' correspondant à riodométhylate a'. Un mé- 

 lange des deux iodhydrates d'iodométhylates riche en l'isomère plus soluble nous a 

 fourni, sous l'action delà soude étendue, un mélange des deux iodométhylates a et a' 

 riche en isomère a', qui a donné, par cristallisation dans l'alcool absolu, un produit de 

 pouvoir rotatoire — 46")3. Nous considérons ce chiffre, le plus élevé que nous ayons 

 observé, -comme très approché de la valeur exacte du pouvoir rotatoire de l'iodomé- 

 thylate a'. 



Signalons enfin, dans la même réaction, la formation d'une certaine dose d'iodhydrate 

 de spartéine C"^H-^ Az". HI, que nous avons pu isoler à l'état pur ([a]u:= — 11°, 06 en 

 solution dans l'alcool méthylique absolu). 



En résumé il résulte de ces expériences, dont le détail sera publié ail- 

 leurs, que l'iodure de méthyle, en agissant sur la spartéine, produit tou- 

 jours, outre l'iodométhylate déjà connu, un isomère qui en diffère nette- 

 ment par son pouvoir rotatoire beaucoup plus élevé et son extrême solubilité 

 dans l'eau. Nous reviendrons prochainement sur la nature de cette isomèrie, 

 et nous démontrerons qu'elle est d'ordre stéréochimique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la pyrolyse de la gomme laque. 

 JNote de MM. A. Etard et E. Wallée, présentée par M. Haller. 



I. La gomme laque n'est pas, comme la plupart des exsudats végétajux, 

 un produit d'évolution biologique normal; c'est une sécrétion accidentelle 

 causée par ime blessure, faite à quelques espèces végétales (Artocarpées, 

 Légumineuses, etc.), par la piqûre d'un insecte du genre Coccus. 



Elle intervient ainsi comme agent protecteur. Si certains auteurs pré- 

 tendent que la laque est une sécrétion de l'insecte lui-même, transformant 

 la sève, elle ne cesserait pas d'être un enduit protecteur de la blessure ou 

 de l'insecte. 



C'est la résistance aux agents extérieurs, qu'elle doit à son "origine, que 

 l'industrie utilise. 



