1626 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



ferme le feh t-éduit pAt lin masticage à la gomme laqué. Oh commence paf 

 faire le vide sur le fer réduit, puis on chauffe ce métal vers 400". On fkit 

 alors passer le courant électrique clans le tnhe de platine, de façon à 

 échanffer rapidement la pointe effilée du tube, qui est remplie de fluorure 

 d'azotyle. 



Cette pointe, ramollie par la chaleur, s'ouvre et laisse, sous l'action du 

 vide, échapper le gaz de l'ampoule, qui vient aussitôt se décomposer aU 

 contact du fer. On arrête le courant électrique dès que le soufflage dil 

 verre ^st produit. On ouvre le robinet et l'on recueille lentement le gaz à 

 la trompe, tout en continuant à chauffer le tube qui contient le fer. Ce gaz 

 est de l'azote. 



L'ampoule renfermait 28'"'', 4 de fluorure d'azotyle. Le volume du gaz 

 azote recueilli était de i3""',8. Théoriquement, nous aurions dû re- 

 clieillir l4"°',2. 



Ces deux chiffres sont assez voisins pour vérifier la formule AzO^F; 

 Cette détermination vient donc corroborer les analyses précédentes. 



Conclusions. — En résumé, nous avons démontré, dans ces recherches, 

 que le fluor ne réagissait pas à la temjiérature ordinaire sur l'oxyde azoteux 

 et le peroxyde d'azote et qu'il donnait avec l'oxyde azotique un nouveau 

 composé gazeux, le fluorure d'azotvle AzO-F. 



C^e gaz de densité 2, 24, dont le point de fusioo est de — iSg" et le [)oint 

 d'ébuliition —63", 5, possède une grande activité chimique. Bien qu'il ne 

 se combine paà à froid à l'hydrogène, au soufre et au carbone, il réagit à la 

 •température ordinaire sur le bore, le silicium, le phosphore, l'arsenic, l'an- 

 timoine et l'iode. Il décompose l'eau froide avec proiluction d'acide fluor- 

 hydrique et d'acide azotique, il réagit sur un grand nondjre de composés 

 organiques et, dans toutes ces réactions, il intervient tout à la fois par son 

 fluor et par le groupement AzO'^ 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des thuyoftes alcoylées et des combinaisons de ta 

 thuyone avec des aldéhydes aromatiques. Note de M. A. Halleh. 



Comme la méthvlhexanone, le camphre, la menthone, etc., la thuyone 



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contient un complexe ( 1 dans lequel le troupe Cil' se |)rête à des 

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substitutions, analogues à celles que nous avons obtenues avec la men- 



