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La méthyllhuYone C*H'^^ 1 bout à qo° sous 16™™; elle fournit 



j \co 



une semi-carbazone qui cristallise très confusément Hans l'alcool en don- 

 nant des croûtes blanches, fondant d'abord à 164°, pour se solidifier 

 ensuite, et refondre à 1 83"- 184°. 



Indépendamment de ce produit monosubstitué, on obtient une certaine 

 quantité de liquide bouillant à une température plus élevée et qui est sans 

 doute constitué par de la diméthylthuyone. 



/CHC-H' 

 VéthyUhuyone C^H'":^ 1^ distille à gS^-gô" sous i3°"". Sa semi- 



carbazone cristallise en petites aiguilles réuniesautour d'un centre commun, 

 j)eu solublesdans un mélange d'ether et d'ether de pétrole et qui possèdent 

 aussi deux points de fusion. Le premier est situé à i3[° et le second à 171°. 



/CHC^H' 



La propykluiyone C*H'\ 1, bout à 107"-! 10" sous 16""". La semi- 



carbazone cristallise en petites aiguilles groupées comme celles de l'homo- 

 logue inférieur et fondant à 1 64°- 106". 



h'alfylthuyone C*'H'''(' 1 passe entre loS^-iio" sous i5™". La 



semi-carbazone se présente sous la forme d'aiguilles mamelonnées qui 

 fondent à i3o"'-i3i°, pour se solidifier immédiatement après, et refondre 

 à i5o"-i5i°. 



Comme la thuyone elle-même, tous ses homologues dévient la lumière 

 polarisée à gauche. 



Alcoyllbuyones. Densité J'. 



Méthylthuyone 0,9102 



Éthyllliuyone o,9i55 



Propyllhuyone 0,9102 



AJlylthuyone 0,9264 



Étant donnée l'action qu'exerce l'amidure de sodium seul sur la rotation 

 de la thuyone, on ne peut guère tirer de conclusions des nombres expri- 

 aiant le pouvoir rolatoire des dérivés alcoylés de cette cétone. Ces nombres 

 varient, d'ailleurs, d'une préparation à une autre de ces dérivés. C'est 

 ainsi que deux préparations différentes de la mélhyllhuyone nous ont 

 donné : la première, un produit de rotation [x]u = — i4"5i', et la seconde, 

 un liquide de pouvoir rotatoire [5'-]b= — 16" 16'. 



Nous nous proposons de revenir sur ces composés. 



