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nous remarquons i]u';i conceritràlion à peu près égf<lè le pouvoir rotatolre 

 spécifique [a],, (le ces moléciiles va en augmentant de la benzylidène- 

 ihuyoïie à la pipérnnylidcnethuyont; pour arrivera 829°, 3 avec l'anisyli- 

 dènelliuyone. 



La température élevée à laquelle distillent tous ces com|)osés et la faci- 

 lité relative avec laquelle la thuyone peut être transposée en son isomère 

 l'isothuyone, nous a fait ciainlre que, dans les conditions où nous avons 

 opéré, notre cétone n'ait subi celle transformation isoméiique et que nos 

 produits ne soient des dérivés de l'isothuyone : 



CH3 CH« ■ CH^ CH' 



CH en 



I I 



Cll 



G GH 



= GH ~ H X^C = GH - R 



Gd 



CH^C^ 



GO 



Gît C 



C\P GH^ 



IIltivcs de la ihuyonc. Dérivés de l'isothuyone. 



Nous avons donc |)réparé de l'isothuyone dans le but d'obtenir de la 

 pipéronylidèneisolhuyone et de la comparer avec la pipéronylidènethnyone, 

 son isomère. Wallach(') prépare l'isothuyone en faisant bouillir pendant 

 8 à 10 heures au réfrigérant ascendant 25» de thuyone avec y.'j""' d'acide 

 sulfurique dilué (1™' SO'IP + 2^°'H-0), recueillant le produit et le recti- 

 fiant. 



Nous avons trouvé plus simple d'introduire la thuyone dans de l'acide 

 sulfurique concentré, refroidi à o", de verser ensuite le produit sur de la 

 glace, de recueillir l'huile et de l'entraîner par un courant de vapeur d'eau. 

 Les rendements en isothuyone sont supérieurs à ceux obtenus par le j)ro- 

 cédé de Wallach, la ihuyone étant presque intégralement transformée en 

 son isomère. A la rectification, il ne reste eu effet qu'un faible résidu qui 

 charbonne, en dégageant de l'aciile sulfureux, quand on élevé la tempéra- 

 ture. 



L'isothuyone obtenue dans ces conditions est un liquidé jaunâtre, bbllil- 

 lant à a^g^-aSi" à la pression orduiaire et qui possèile par conséquent le 



(') Wallach, A/in. Chem., t. GGLXXXVl, p. 101, et t. GGGXXUI, p. 33l 



