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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nouvelles substances azotées dinaphtopy- 

 raniques. Note de M. A. Robyn, présentée par M. A. Haller. 



M. Fosse a établi antérieurement que le bromure de dinaphlopyryle réa- 

 git sur la diméthyl et la diéthylaniline pour donner des aminés aromatiques 

 dialcoylées résultant du remplacement d'un atome d'hydrogène du noyau 

 de l'aminé par le radical dinaphtopyrvle. Nous nous sommes proposé d'étu- 

 dier l'action du bromure de pyryle sur d'autres aminés. 



Ayant fiu't' réagir ce sel sur l'aniline, l'ortho-, la meta-, la paratolui- 

 dine et l'a-naphlylamine, nous avons obtenu de nouvelles substances azo- 

 tées mono ou dipyrylées qui dérivent, par élimination d'hydracide, soit de 

 molécules égales des corps réagissants, soit de 1"°' de base et de 2™°' de 

 bromure de pyryle. 



Nous les représentons par des formules brutes : 



1° Dinaphto-pyrjle-aniline : 



OH^A..CH^^,„jj.>0. 



Cristaux blancs fondant vers 25o°-253'' en se décomposant, solubles dans le benzène 



et le toluène; insolubles dans l'alcool. 



9.° Dinaphto-pyryle-ortho-tolitidine : 



/pio Ur,\ 

 C'H».Az.ChQ„,^,)0. 



Corjjs blanc cristallisé fondant à 27o''-27i°. Soluble dans le benzène et le toluène. 

 3" Bis-dinaplUo-pyryle-méta-loluidine : 



C'H'Az 



/C'»II"\ - 



fond à 275°. Moins soluble dans le benzène que les précédents. 

 4° Dinaphto-pyi-yle-para-toluidine : 



/{MOHC\ 



C'H«Az.CH/^,„jj,)0 



fond à 232"-333°. Soluble dans le benzène et le toluène. 

 5° Dinap/ilo-fiyryle-a-naphtytaniine : 



C'»HsAz.CH/^.„jj,\0. 

 Cristaux légèrement colorés fondant à 255°-26o". 



