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a été faite sur un mélange des deux isomères riclie en isomère a'; la réaction a com- 

 mencé à une température un peu inférieure à la précédente, l'élimination d'iodure de 

 mélhyle s'est efTectuée en proportion quantitative, et le résidu final était identique à 

 l'iodhydratede sparléine obtenu en partant de l'isomère a. 



Les faits qui jjrécèdeiit nous autorisent immédiatement à formuler une 

 importante conclusion : l'iodure de méthyle est fixé au même atom.e d'azote 

 dans les deux iodomèlhylales isomériques. 



En effet, dans chacun des deux iodhydrates d'iodométhylate, il est clair 

 que l'un des atomes d'azote porte l'iodure de méthyle et le second l'acide 

 iodhydrique. Or, après leur décomposition par la chaleur, c'est le mêtiie 

 iodhydrate qui demeure comme résidu dans les deux cas. Donc, dans les 

 deux iodhydrates d'iodométhylate, c'est le même azote (soit l'azote A) qui 

 portait l'acide iodhydrique ; et, par suite, c'est également sur le même azote 

 (soit l'azote B) que se trouvait fixé l'iodure de méthyle. 



b. On peut alléguer, à la rigueur, que, la décomposition des deux iodhy- 

 drates d'iodométhylate isomériques se faisant à une température relative- 

 ment élevée, elle peut être accompagnée, dans l'un des deux cas, d'une 

 migration moléculaire, dont le résultat serait le transport de l'acide iodhy- 

 drique de l'un des atomes d'azote sur l'autre, lequel serait seul capable 

 de donner un iodhydrate stable. Malgré le peu de vraisemblance de cette 

 supposition, nous avons tenu à apporter à l'appui de notre thèse une preuve 

 décisive. 



Ayant chauffé de l'iodliydrate de spartéine, avec un excès d'iodure de méthyle 

 à 135°, nous avons observé qu'il s'était formé, à côté d'une très forte proportion d'io- 

 dométhylate a, une certaine dose d'iodométhylate a' (l'un et l'autre étant naturellement 

 combinés à l'acide iodhydrique). 



Ici, l'un des deux azotes (soit l'azote A) était initialement bloqué par 

 l'acide iodhydrique; c'est donc l'autre azote, et l'autre seul, qui demeurait 

 apte à fixer de l'iodure de méthyle. Puisque deux iodométhylates ont pris 

 naissance dans la réaction, l'iodure de mélhyle s'est nécessairement fixé, 

 dans l'un et l'autre cas, sur l'azote B. 



Résumé et conclusions. — i" Les deux iodhydrates d'iodométhylate de 

 spartéine isomériques se décomposent quantitativement, sous l'action de 

 la chaleur, en iodure de méthyle et iodhydrate de spartéine, lequel est le 

 même dans les deux cas; 



2° L'action de l'iodure de méthyle sur l'iodhydrate de spartéine donne 

 naissance aux deux iodométhylates (unis à l'acide iodhydrique); 



