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j'ai pu, en effet, la reproduire en petite quantité en crotonisant l'aldéhyde 

 bromacéliquc par l'acide sulfnrique concentré et en fixant ensuite du 

 brome sur l'aldéhyde dibromocrolonique brute ainsi obtenue : 



2Cii^Br.(:HO=:CIl=br.CH = CBr.CHO-HH^O. 

 CH-13r.CH = CBr.CH0 H- Br^ = ClPBr.CHBr.CBr^CHO. 



Cette constitution s'accorde d'ailleurs avec certaines propriétés du corps; 

 en revanche, ce dernier ne présente aucune des réactions que l'on est 

 habitué à rencontrer chez les aldéhydes. 



Ainsi, l'aldéhyde létrabromobiityrique ne forme ni hydrate, ni seniicarbazone, ni 

 bisulfitique; elle n'est sensiblement pas atlaquée par le perbromure de iiliosphore 

 à 100°, ni par les alcalis aqueux concentrés (33 pour 100) en présence desquels on 

 peut l'entraîner sans décomposition notable. 



En revanche, il suffit de chaulTer le composé en question pendant quelques minutes 

 avec de Talcool pour le décomposer complètement en broniure d'élhyie, aldéliyde 

 bromacétique, biomacétal et très probablement en bromacétale d'éthyle. D'autre part, 

 r^cide nitii<|ue fumant (mais non l'acide ordinaire) l'oxyde énergiquement à froid, 

 en donnant de l'acide bromacétique et de l'acide bromhydrique, mais pas d'acide 

 oxaliciue. Le magnésium se dissout dans une solution éthérée de l'aldéhyde tétra- 

 bromée; après traitement par l'eau, on obtient une résine blanche ainsi qu'un peu 

 d'aldéhyde butyrique normale. L'action de la poudre de zinc et de l'eau bouillante 

 fournit de l'aldehvde crotonique. Enfin, lorsqu'on chaufl'e dans le vide un mélange 

 intime d'aldéhyde et de soude pulvérisée en grand excès, il distille en quantité théo- 

 rique un mélange de bromures éthyléniques et acétyléniques, malheureusement très 

 oxydables, parmi lesquels un composé possédant toutes les propriétés du bromure de 

 propargyle brome CH-Br.C= CBr de M. Lespieau ('). Dans le résidu solide (|ui est 

 à peine coloré, j'ai pu déceler une petite quantité d'acide formique. Cette dernière 

 réaction rapproche un peu le produit en question du bromal. 



En résumé, la bromuration de la paraldéhyde à basse température 

 fournit de l'aldéhyde bromacétique; celle-ci se crotonise au-dessus de o" 

 en présence d'acide bromhydrique, mais cette crotouisation est limitée. En 

 présence d'un excès de brome, l'aldéhyde dibromocrolonique se transforme 

 en aldéhyde tétrabromobutyrique. corps inerte et très stable, mais dont la 

 chaîne se disloque aussitôt qu'.on lui enlève de l'acide bromhydrique. Le 

 complexe CH-Br,CBr = CPr.CHO serait donc instable. 



(') A/i/i. C/niii. Phys., 7° série, t. XI, p. 269. 



