SÉANCE DU 26 JUIN IQoS. 1697 



C'est ainsi que la diéthylacélylaldéhyde et la triméthylacètylaldèhyde, 

 clans lesquelles la substitution affecte le carbone immédiatement lié au 

 groupe cêtonique, sont assez stables pour être conservées à l'abri de la 

 lumière pendant plusieurs mois sans. altération sensible. 



\J isovalèrylaldèhyde dans laquelle la chaîne arborescente est séparée du 

 groupe CO par un groupe CH- est déjà moins stable; enfin 1' isobutylacélyl- 

 aldéhyde. dans la formule de laquelle se trouvent deux groupes CH" inter- 

 calaires l'est encore beaucoup moins et participe ainsi des propriétés des 

 p-céloaldéhydes à chaîne linéaire saturée qui ne peuvent exister à l'état 

 libre. 



Le nombre relativement faible de corps préparés ne nous permet 

 cependant pas de conclure à une loi générale; nous nous proposons d'en 

 poursuivre la vérification et d'étendre la réaction aux corps à radicaux 

 hydrocarbonés non.saturés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — lodomcrcurates et cJdoroiodomçrcurate de monométhyl- 

 aminé. Note de M. Maurice François, présentée par M. H. Moissan. 



L'iodure mercurique est susceptible de se combiner à l'iodhydrate 

 d'aniline en donnant des iodomercurates et à la fois à l'iodhydrate et au 

 chlorhydrate d'aniline en donnant des chloroiodomercurates contenant à 

 la fois de l'iodhydrate d'aniline, du chlorhydrate d'aniline et l'iodure mer- 

 curique. 



On peut pré|)arer des combinaisons analogues en partant de la monomé- 

 thylamiue. Il esta remarquer cpie, tandis cpie les iodomercurates sont jaunes, 

 les chloroiodomercurates jusqu'ici étudiés sont sensiblement incolores; ils 

 cristallisent d'ailleurs avec la plus grande facilité comme les iodomer- 

 curates. 



La mélhylamine employée pour la pré|)aration des corps qui suivent 

 avait été obtenue au moyen de l'acétamide brome et complètement privée 

 d'ammoniaque par le procédé Jarry. 



lodomercurate CW' kzlW.W'^V-. — On place dans un tube à essais 4^i 54 d'iodure 

 mercurique (yj de molécule), as, 40 d'iodliydrale de monomëlln lamine (-^ de molécule) 

 et 9/"'' d'eau ; on cliaufle légèrement. Tout se dissout et, par refroidissement, il se 

 dépose de fines aiguilles jaunes que l'on sépare par décantation de la majeure partie 

 de leur eau mère; la bouillie cristalline restante est jetée sur une plaque de porcelaine 

 poreuse et séchée sur celte plaque dans une cloche garnie d'acide sulfurique. 



