I^OO ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Dans ces liydrogénations par le sodium et l'alcool il se forme, en même temps que 

 les givcols, (les produits d'liydro;,'éiiation Y>\ni avanciù, à savoir \ei alcools secondaires 

 correspondants que la distillation fractionnée permet de séparer sans difficulté (') 



R _ CO — Cn(OIl) — R + oAl'—lVO + R - CIP- CH(OH) - R. 



h'ocla/iol 4ï donné par la hulyroïne, est un licjiiide mobile, incolore, présentant 

 une odeur assez agréable et bouillant à 71° sous 10'"™. Son pyruvate bout à io8°-iio° 

 sous 10""" et fournit une semicarbazone pulvérulente fusible à 96°. Oxydé par le 

 mélange chromique, il donne Voctaiioite [\ liouillant à i65"-i68° sous 760""", identique 

 au produit provenant de la déshydratation de l'octanediol. La semicarbazone de cette 

 octanone fond à loo^-ioi" sur le bain de mercure. 



Le dodécanol G bout à 1 19" sous 9™'" ; il est cristallisé et fond à 3o°. Son pyruvate 

 bout à iSo^-iSa" sous 10'"™ et donne wne semicarbazone bien cristallisée fusible à 

 gS^-g,'!"- L'oxydation de cet alcool par le mélange ciiromique fournit Vacétone corres- 

 pondante qui bout à 112° sous 9™™ et se congèle en cristaux fusibles à 9". La semi- 

 carbazone de la dodécanone 6 se forme, mais elle reste liquide; son o.rime bout sans 

 décomposition à 1^7° sous 10""". 



On savait déjà, par calcination des sels de chaux des acides R — CO'H, 

 obtenir les acétones R — CO — R qu'on désigne généralement en reiTi|)la- 

 çaiit par one le suffixe ique de l'acide (Ex. : acide butyrique : butyrone). Le 

 procédé que nous avons décrit permet d'obtenir avec autant de facilité les 

 homologues immédiatement supérieurs de ces acélones, homologues qu'on 

 peut représenter par la formule générale R — CO — CH^ — R et désigner 

 alors du nom de l'acétone R — CO — R précédée du préfixe homo (Ex. : 

 acide butyrique : homobutyrone). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une phytostcrine-alcool hwalenl. 

 Note de M. T. Klobb, présentée par M. A. Haller. 



J'ai montré récemment que Varnistèrine, principe neutre cristallisable de 

 V Arnica monlana, se rangeait par ses réactions colorées parmi les phylosté- 

 nnes et que sa molécule renfermait probablement 2"' d'oxygène ('). Les 

 expériences suivantes établissent l'existence de deux fonctions alcool. 



I " V anhydride acétique donne un dérivé diacélylé. 



On chauffe pendant 3 heures à i4o°-i5o"; en projetant dans le liquide relroidl 



(') Une observation du même genre a été faite récemment par M. A. Kling sur 

 l'acétoïne qu'il obtient par un procédé tout différent. 

 (^) Comptes rendus, t. CXXXVIIl, 1904, p- 768. 



