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SÉANCE DU 26 JUIN igOD. 1701 



un cristal provenant d'une opération antérieure, le tout se prend en masse. Après cris- 

 tallisation dans ralcool on obtient généralement an acétate a C^'H"(O.C'H'0)' 

 en assez gros cristaux oclaédriques fusibles à i8i''-iS3° (bloc Maquenne). D'autres 

 fois il se dépose un acétate p en longs prismes fondant à loo^-ioi" souvent réunis deux 

 à deux et formant une mâcle en fer de lance comme le gypse; séparés mécaniquement 

 des premiers, ces cristaux donnent les mêmes chiflVes à l'analyse. Enfin quelquefois 

 l'acétate se dépose en boules blanches opa(iues, amorphes. En solution dans le benzène 

 (4° dans 100"^"'') l'acétate a donne à +22° une déviation droite comme l'arnislérine elle- 

 même; aD:=-f- 74°,2. Cryoscopie dans le benzène : titre de la solution 78 dans loos, 

 abaissement trouvé o°,7i. Poids moléculaire trouvé 485; calculé pour la formule 

 en C^» : 498. 



2° Action du chlorure de benzoyle. 



On mélange l'arnistérine avec assez de réactif pour former une pâte claire et l'on 

 chaufTe à ébullition pendant quelques minutes. On dissout dans l'alcool et l'on évapore à 

 sec. Le produit étant solidifié, dissous dans le chloroforme et additionné d'alcool, donne 

 des lamelles nacrées renfermant du chloroforme de cristallisation; essorées et mises e« 

 contact avec de l'alcool froid celles-ci se transforment en une poudre cristalline plus 

 dense qui est le benzoate cherché C^'H'''( O.C'H'O)^ Il fond à 228° et est presque 

 insoluble dans l'alcool froid. Cryoscopie dans le benzène : litre de la solution los 

 dans 1008, abaissement trou\è CjSS. Poids moléculaire trouvé 586. Théorie 622. 



3° L'isocyanate de phényle donne une phènyluréthane 

 C-*H**(O.COAzTIC''H=)-. 



On chaufTe au bain-marie avec la quantité théorique d'isocyanale en dissolution 

 dans C'H*; on évapore à sec, on humecte avec de l'éther : du jour au lendemain 

 le produit cristallise : on le purifie par cristallisation dans l'éther bouillant. Il fond 

 vers 200° en se décomposant. Cryoscopie : i° Dans l'acide acétique. A, titre de la solution, 

 i3s,5 dans loos, abaissement o°,55, poids moléculaire trouvé 961. B, titre de la solu- 

 tion 9,87 pour 100; abaissement o'',44; poids moléculaire trouvé 877. On voit qu'il y 

 a combinaison avec le dissolvant. On en lire pour le poids moléculaire à Vorii^ine 624; 

 la formule exige 662. — 2° Dans le bromure d'élhylène. A, titre de la solution 5s, 66 

 dans loo^; abaissement o°,9o; poids moléculaire trouvé 758. B, titre de la solution 3,3o 

 pour 100; abaissement 00,57; poids moléculaire trouvé 690. On en tire pour le poids 

 moléculaire à Voriginc ô^ô; théorie 652. 



D'après ces tlélerminalions cryoscopiqiies la formule en C-' (ou C-") est 

 bien celle qui convient pour l'arnislérine (et non la formule en C'). Par 

 suite on se trouve pour la première fois en présence d'une phytostérine- 

 alcool bivalent : je propose de donner à cette substance le nom d'arnidwl. 



G. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N« 26.) 2l8 



