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SOUS la forme suivante : 



dpi (h, Op, 



az dy o.v 



el, sous cette nouvelle forme, elles pourraient aisément être intégrées. On 

 pourrait, par exemple, les lemplacer par les équations en termes finis 



p, = "- +fi Ujx-' -+- r-, z — k arc tang ^ j • 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un procédé général de préparation des mono- 

 alcoyl, dialcoyi el trialcoyiacétophénones. Note de MM. A. IIai,i,kr et 

 Ed. Iîater. 



Dans une précédente Communication ( ' ), nous avons montré que les 

 cétones aromatiques du type benzophénoue chauffées, au sein du benzène 

 ou du toluène, en présence de l'amidure de sodium, donnent naissance soit 

 à des produits d'addition avec Famidure, soit à des produits de dédou- 

 blement. 



Nous avons cherché à appliquer cette réaction à des cétones mixtes aro- 

 matiques et grasses (arylalcoylcétones), et avons constaté que seules les 



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cétones de la toruiule (?H\CO.C — R', dans lesquelles R, R et R' sont 



\R" 

 des radicaux hydrocarbonés gras, subissent le dédoublement observé sur 

 les diarylcélones. Comme nous le démontrerons dans la suite, ces combi- 

 naisons, chauffées avec de l'amidure de sodium, se scindent en benzine et 

 en ainides d'acides trialcoylacétiques dont un seul, l'acide pivalique, est 

 réellement bien connu et étudié. 



La présente Note a pour but de montrer comment nous avons préparé 

 quelques-unes de ces cétones. 



La seule connue est la triméthylacétophénone ou pivalylbenzène 



C-H^CO-C— Cil 



Cil' 

 CIP 

 CH» 



('J A. Halleu el lui. Baler, Comptes reitdas, t. CXLVII, 190S, p. 834. 



